La recherche d'aujourd'hui mène aux percées de demain.
Table ronde de recherche FTD
(anciennement le groupe d'étude sur le traitement FTD)
L'AFTD se consacre à l'amélioration de la vie des familles aux prises avec la DFT et à l'avancement de la recherche sur des traitements efficaces et un remède. La table ronde de recherche FTD offre un espace préconcurrentiel permettant aux sociétés biopharmaceutiques de s'associer et de faire progresser le développement de médicaments pour FTD, avec la contribution des régulateurs et des leaders scientifiques, qui partagent tous un intérêt commun à éliminer les obstacles au succès des essais cliniques FTD.
Le programme de la table ronde de recherche FTD a évolué à partir du groupe d'étude sur le traitement FTD (FTSG). Depuis le début de FTSG, il y a eu une croissance immense dans les entreprises se concentrant sur le développement de médicaments FTD. Cependant, toutes les entreprises sont confrontées à des défis similaires dans le développement de médicaments FTD. L'AFTD et les leaders scientifiques cherchent à fournir un espace dans lequel l'industrie peut avoir des discussions préconcurrentielles sur les obstacles aux essais cliniques FTD, rechercher des solutions, proposer les meilleures pratiques et finalement permettre le développement de médicaments FTD. En conséquence, la table ronde de recherche FTD a été développée.
Chaque programme est sélectionné et conçu en fonction des priorités du comité directeur, avec l'avis des régulateurs, des leaders scientifiques et des défenseurs.
2024 : Biomarqueurs pour les essais cliniques FTD
Date: 27-29 août
Ordre du jour: Disponible ici
Comité de direction
- Howard Feldman, UCSD, coprésident
- Serena Hung, Atalanta Thérapeutique, Coprésident
- Jon Rohrer, UCL, président élu
- Arthur Simen, Takeda Pharmaceuticals, président élu
- Laura Mitic, Le projet Bluefield
- Penny Dacks, AFTD
- Michelle Campbell, Division des neurosciences de la FDA
- Steffen Thirstrup, EMA
- Joseph Márquez, Défenseur des familles FTD
Membres du comité directeur
- Acélot
- Alector
- Alexion
- AviadoBio
- Projet Bluefield pour guérir FTD
- Thérapeutique Denali
- Génétech
- GSK
- Thérapeutique du verger
- Otsuka
- Passage Bio
- Prevail Therapeutics, une filiale à 100 % d'Eli Lilly
- QurAlis
- Fondation caritative Rainwater
- Takeda Pharmaceuticals
- UCB
- Vesper Bio
2023 : Améliorer l’efficacité et la puissance des essais cliniques FTD
Date: 5-7 septembre 2023
Ordre du jour: Disponible ici
Comité de direction
- Adam Boxer, coprésident
- Michael Gold, coprésident
- Howard Feldman, président élu
- Serena Hung, présidente élue
- Rodney Pearlman
- Penny Dacks
- Michelle Campbell
*Le comité de direction, Mads Kjølby (Vesper Bio), Richard Tsai (Denali Therapeutics) et Tiffini Voss (Passage Bio) ont guidé l'élaboration de l'ordre du jour de la réunion.
Membres du comité directeur
- AbbVie
- Alector
- Thérapeutique Arkuda
- AviadoBio
- Thérapeutique Denali
- Génétech
- GSK
- Passage Bio
- Pfizer
- Prevail Therapeutics, une filiale à 100 % d'Eli Lilly
- QurAlis
- FormeTX
- Takeda Pharmaceuticals
- Transposon Thérapeutique
- UCB
- Vesper Bio
Les acteurs de la recherche qui souhaitent accéder à un enregistrement des présentations de 2023 ou en savoir plus sur le programme doivent contacter research@theaftd.org pour demander l'accès.
Faits saillants des réunions précédentes
2021, Silver Spring, MD - Innovations et progrès dans la conception d'essais cliniques pour FTD
- Cliquez ici pour télécharger l'ordre du jour de la réunion
- La réunion FTSG 2021 voit le développement des traitements FTD gagner du terrain
2018, Washington DC - Méthodologie des essais cliniques et mesures des résultats pour la DFT
- Les conclusions de la réunion ont été publiées dans Alzheimer et démence en 2020
- Cliquez ici pour télécharger l'ordre du jour de la réunion
2016, Bethesda, MD - Construire une infrastructure pour soutenir le développement thérapeutique FTLD
- A réuni 95 participants représentant 20 institutions universitaires, 23 sociétés pharmaceutiques/biotechnologiques, le gouvernement et des organisations à but non lucratif
- Inclus des tables rondes avec des représentants de l'industrie sur les programmes de développement thérapeutique/la conception d'essais FTD et avec des représentants de la FDA/EMA sur les questions réglementaires
- Voir couverture d'événements dans ALZFORUM.
2012, Washington, DC – Développement clinique en DFT
2011, San Diego, Californie - Symposium sur les essais cliniques dans la maladie d'Alzheimer (CTAD)
- Axé sur les aspects cliniques du développement de médicaments contre la FTD
- Les sujets abordés comprenaient l'épidémiologie; critères cliniques; mesures des résultats cognitifs, fonctionnels et d'imagerie ; et biomarqueurs
- Les participants ont conclu que les essais FTD étaient réalisables et avaient le potentiel de bénéficier à un groupe plus large de maladies neurodégénératives
2011, Las Vegas, NV - FTSG : la prochaine frontière thérapeutique
- Axé sur les aspects précliniques du développement de médicaments contre la FTD
- Les sujets abordés comprenaient des modèles animaux, des modèles de tissus, des initiatives de traduction réussies dans d'autres domaines de maladies, des ressources fédérales et le potentiel de développement de registres d'animaux et de composés.
Les actes des réunions de 2011 ont été publiés pour la première fois par Alzheimer et démence : le journal de l'Association Alzheimer en 2013: