Nouvelles et événements

Grâce à la générosité de l'ambassadeur de l'AFTD, les Californiens reçoivent une aide financière cruciale

Terry Walter, ambassadrice de l'AFTD en Californie et au Nevada, est une force de changement positif et de soutien depuis 2008, lorsqu'elle a commencé à faire du bénévolat pour l'AFTD. Au fil des ans, elle…

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Webinaire de la série d'apprentissage pour les partenaires de soins de la FTD : passer les fêtes de fin d'année avec un diagnostic de FTD

Les changements provoqués par un diagnostic de DFT peuvent rendre la période des fêtes difficile. Les changements de routine liés aux voyages, aux grandes foules et aux journées chargées peuvent conduire à des expériences de vacances infructueuses.

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Un jeune aidant parle de la recherche de soutien au cours de son parcours FTD sur le podcast Dementia UK

Lizzie, une jeune soignante de FTD, a parlé du chagrin, de l’incertitude et des responsabilités inattendues auxquelles elle a été confrontée alors qu’elle s’occupait de son père, tout en naviguant dans les changements naturels de la jeunesse…

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Faire avancer l'espoir : le personnel de l'AFTD participe au sommet NORD Breakthrough à Washington, DC

Shana Dodge, PhD, directrice de l'engagement en recherche de l'AFTD, et Meghan Buzby, MBA, directrice du plaidoyer et de l'engagement des bénévoles de l'AFTD, ont assisté au Breakthrough Summit de la National Organization for Rare Disorders (NORD), qui s'est tenu…

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GemVax et KAEL annoncent les résultats de l'essai clinique de phase 2a pour la PSP

La société biopharmaceutique sud-coréenne GemVax & Kael a annoncé fin octobre les résultats de son essai clinique de phase 2a évaluant un médicament contre la PSP. Bien que le médicament n'ait pas montré de résultats…

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Chère HelpLine : comment voyager pendant les vacances

Chère HelpLine, J'envisage de voyager pour voir ma famille cette année pour les vacances, mais ce serait la première fois que j'emmènerais ma femme depuis qu'elle a reçu un diagnostic de…

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Une conversation avec le vice-président du développement clinique d'Alector

Plus tôt cette année, la société biopharmaceutique Alector a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une « désignation de thérapie révolutionnaire » au latozinemab, le médicament expérimental de la société conçu pour…

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Vesper Bio annonce la réussite de l'étude de phase 1 sur un traitement potentiellement modificateur de la maladie FTD-GRN

La société de biotechnologie Vesper Bio a annoncé début septembre que l'essai clinique de phase 1 de son traitement potentiellement modificateur de la maladie pour la FTD-GRN s'est terminé avec succès. La société a noté les données de l'étude…

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