Nouvelles et événements

L'essai clinique Vesper Bio pour le FTD-GRN entre en phase Ib/IIa

La société de biotechnologie danoise Vesper Bio a annoncé en janvier que son essai clinique pour un médicament potentiellement modificateur de la maladie pour la DFT-GRN passait en phase Ib/IIa. Dans la DFT causée par une maladie héréditaire…

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Chère HelpLine : Options de soins à domicile et en milieu communautaire

Chère HelpLine, Mon conjoint est atteint de la DFT. Je m'occupe de lui à la maison et j'en suis arrivée au point où j'ai besoin de plus d'aide. Mais je ne sais même pas…

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L'expérience vécue de la DFT : gérer l'impact émotionnel de la perte d'emploi dans la DFT

Lorsqu’une personne reçoit un diagnostic de DFT, il est presque certain qu’elle devra éventuellement quitter son emploi, généralement bien avant d’être prête à le faire.…

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Le podcast Remember Me discute du deuil avec le personnel d'AFTD dans un épisode récent

Dans un épisode bonus spécial du podcast « Remember Me », la directrice du soutien et de l'éducation de l'AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, et la responsable des services de soutien Sarah Lopata, MS, ont rejoint les animatrices Rachael Martinez…

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Webinaire de l'AFTD : Ouvrir la voie à l'avenir — Faire progresser les priorités de l'AFTD en matière de politique publique

Les familles vivant avec la DFT ont des besoins non satisfaits importants : accès à des soins de qualité pour les personnes atteintes de démence, politiques plus favorables aux aidants non rémunérés et investissement public plus important dans les traitements modificateurs de la maladie.

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Essai à venir à l'UCSF pour évaluer l'efficacité de trois médicaments contre la PSP

Un essai clinique à venir mené par l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) évaluera simultanément plusieurs médicaments pour déterminer leur efficacité contre la paralysie supranucléaire progressive. L'essai a été…

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Faire la différence : l'AFTD présente son tout premier programme de plaidoyer

L'AFTD a dévoilé un programme de plaidoyer solide et ambitieux pour 2025, soulignant le besoin urgent de mieux soutenir les familles confrontées à la FTD tout en faisant pression pour des investissements publics plus importants dans la recherche sur la FTD…

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Lors d'une conférence TEDx, une neuroscientifique partage l'histoire de son père atteint de DFT et ses espoirs de progrès dans la recherche sur la démence

Leila Allen, Ph. D., de la Florida International University (FIU), a discuté des recherches révolutionnaires sur la démence qu'elle et ses collègues mènent avec des modèles porcins et l'intelligence artificielle lors d'un article récemment publié…

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