Nouvelles et événements

Article invité : Créer des opportunités de libération et d'espoir lors du voyage FTD

Le parcours de la DFT est difficile pour les familles en raison de ses symptômes pénibles et des changements de vie radicaux qui sont souvent nécessaires pour s’y adapter. Les familles constatent souvent qu’il y a…

SUITE

Un Britannique parle de sa prise en charge de la DFT à la BBC et à Yahoo! Life

Un soignant de la DFT au Royaume-Uni a parlé de l'impact émotionnel et financier de la maladie dans des interviews récentes avec la BBC et Yahoo! Life. Gareth Heslop, de Sheffield, au Royaume-Uni, a déclaré…

SUITE

À la mémoire de George F. Sidoris : le travail d'amour d'une fratrie

Il y a plus de 20 ans, Christine et George J. Sidoris, frères et sœurs, ont remarqué pour la première fois des changements inquiétants dans le comportement de leur père lors d'une réunion de famille. « Normalement, lorsque mon frère et sa famille…

SUITE

Faire progresser l’espoir : l’AFTD participe à l’AAIC 2024.

Debra Niehoff, Kim Jenny et Shana Dodge de l'AFTD et Sweatha Reddy du FTD Disorders Registry ont assisté à la conférence internationale de l'Alzheimer's Association (AAIC), qui s'est tenue à Philadelphie du 1er au 30 septembre 2019.

SUITE

L'expérience vécue de la DFT : apprendre à connaître les personnes atteintes de DFT Conseil consultatif : Deb Jobe

Officiellement créé en 2020, le Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT veille à ce que les idées et les points de vue des personnes vivant avec la DFT soient pris en compte dans l'élaboration des politiques et des programmes de l'AFTD.

SUITE

Le directeur marketing d'Aviado Bio discute de l'essai clinique ASPIRE-FTD avec Neurology Live

Dans une récente interview avec Neurology Live, le directeur médical d'Aviado Bio, David Cooper, MD, a parlé de l'essai de phase 1/2 ASPIRE-FTD de la société. Le Dr Cooper a expliqué comment le gène AVB-101 de la société…

SUITE

Mise à jour sur le plaidoyer : Semaine de sensibilisation à la FTD

Alors que la semaine de sensibilisation à la FTD approche à grands pas, nous avons demandé aux défenseurs de l’AFTD de nous aider à obtenir une résolution ou une proclamation dans chaque État, et la communauté s’est définitivement montrée à la hauteur de la situation.

SUITE

Une influenceuse de la marque AFTD parle de son engagement envers les soins

Nicole Petrie, influenceuse de la marque AFTD, a partagé le parcours de sa famille avec l'animatrice Lisa Opie sur le podcast Miss Represented plus tôt cette année. Petrie est mannequin, activiste et entrepreneure, et…

SUITE
VOIR VUE CALENDRIER