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ce voyage seul.
et le soutien aux familles confrontées à la DFT.
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dégénérescence du frontal
et/ou les lobes temporaux du cerveau.
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À la mémoire de George F. Sidoris : le travail d'amour d'une fratrie
Il y a plus de 20 ans, Christine et George J. Sidoris, frères et sœurs, ont remarqué pour la première fois des changements inquiétants dans le comportement de leur père lors d'une réunion de famille. « Normalement, lorsque mon frère et sa famille…
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Debra Niehoff, Kim Jenny et Shana Dodge de l'AFTD et Sweatha Reddy du FTD Disorders Registry ont assisté à la conférence internationale de l'Alzheimer's Association (AAIC), qui s'est tenue à Philadelphie du 1er au 30 septembre 2019.
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Officiellement créé en 2020, le Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT veille à ce que les idées et les points de vue des personnes vivant avec la DFT soient pris en compte dans l'élaboration des politiques et des programmes de l'AFTD.
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Alors que la semaine de sensibilisation à la FTD approche à grands pas, nous avons demandé aux défenseurs de l’AFTD de nous aider à obtenir une résolution ou une proclamation dans chaque État, et la communauté s’est définitivement montrée à la hauteur de la situation.
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L'ambassadrice de l'AFTD, Debbie Elkins, et la directrice du soutien et de l'éducation de l'AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, sont apparues sur le podcast All Home Care Matters en juillet pour discuter de la nature modifiée de…
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