Nouvelles et événements
GemVax et KAEL annoncent les résultats de l'essai clinique de phase 2a pour la PSP
La société biopharmaceutique sud-coréenne GemVax & Kael a annoncé fin octobre les résultats de son essai clinique de phase 2a évaluant un médicament contre la PSP. Bien que le médicament n'ait pas montré de résultats…
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Chère HelpLine : comment voyager pendant les vacances
Chère HelpLine, J'envisage de voyager pour voir ma famille cette année pour les vacances, mais ce serait la première fois que j'emmènerais ma femme depuis qu'elle a reçu un diagnostic de…
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Une conversation avec le vice-président du développement clinique d'Alector
Plus tôt cette année, la société biopharmaceutique Alector a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une « désignation de thérapie révolutionnaire » au latozinemab, le médicament expérimental de la société conçu pour…
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Vesper Bio annonce la réussite de l'étude de phase 1 sur un traitement potentiellement modificateur de la maladie FTD-GRN
La société de biotechnologie Vesper Bio a annoncé début septembre que l'essai clinique de phase 1 de son traitement potentiellement modificateur de la maladie pour la FTD-GRN s'est terminé avec succès. La société a noté les données de l'étude…
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Webinaire AFTD : Diagnostic de l'aphasie progressive primaire
En cas d’aphasie primaire progressive (APP), les problèmes de langage et de communication se détériorent généralement progressivement au fil du temps. Les premiers symptômes sont parfois attribués à l’anxiété ou au stress jusqu’à ce que les symptômes persistants deviennent perturbateurs…
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Dites à vos législateurs : réautorisez le financement de la loi sur les Américains âgés
Vous pourriez penser que, comme la dégénérescence frontotemporale touche de nombreuses personnes au milieu de leur vie, la loi sur les Américains âgés ne s’applique peut-être pas à vous. Mais l’OAA prévoit…
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Faire avancer l'espoir : l'AFTD organise la table ronde de recherche FTD 2024
La table ronde de recherche sur la FTD est un programme annuel conçu pour accélérer le développement de médicaments contre la FTD en réunissant divers acteurs scientifiques afin d'identifier les défis communs et de proposer des solutions pour les essais cliniques sur la FTD.…
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AC Immune et Life Molecular Imaging annoncent la désignation accélérée par la FDA pour le traceur Tau PET
La société biopharmaceutique suisse AC Immune a annoncé fin août que son partenaire, la société biopharmaceutique allemande Life Molecular Imaging (LMI), avait reçu une désignation Fast Track de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
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