Posts de Mike Mooney
Article invité : La sœur de quelqu'un
La FTD est une maladie agressive qui perturbe la vie et les relations des gens, les familles ne sachant souvent pas à quoi elles sont confrontées au début, car elle n'est pas largement connue. Comme le partage Deborah Dowdell Perry…
Lire la suiteUn bénévole de l'AFTD partage le parcours FTD de son père pour promouvoir la sensibilisation dans les interviews de presse
Le bénévole de l'AFTD, Scott Oxarart, a sensibilisé à la FTD dans tout le Nevada dans des interviews diffusées par 2 News Nevada et KOLO News Now les 13 et 14 février. Un ancien partenaire de soins…
Lire la suiteTransposon annonce les résultats de l'essai de phase 2 PSP et les résultats intermédiaires de l'essai de phase 2 FTD/ALS
La société de biotechnologie Transposon Therapeutics a publié le 12 février les résultats finaux de son essai clinique de phase 2 axé sur la paralysie supranucléaire progressive (PSP) ainsi que les résultats intermédiaires de son essai clinique de phase 2…
Lire la suiteLe bénéficiaire d'une subvention du Fonds Treat FTD discute de la thérapie génique FTD-GRN lors d'une interview dans un journal
Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, de l'Université McGill, récemment récipiendaire d'une subvention du Fonds Treat FTD, a discuté d'une thérapie génique expérimentale pour le FTD-GRN dans une entrevue en décembre…
Lire la suitePoints de vue du FTD : surmonter les obstacles au diagnostic, aux soins FTD et à la participation à la recherche auxquels sont confrontés les Noirs/Afro-Américains
En 2011, les chercheurs ont estimé qu'il y avait entre 50 000 et 60 000 cas de FTD aux États-Unis. Aujourd’hui, cependant, les chercheurs estiment que ce chiffre est sous-estimé. Une des raisons à cela est…
Lire la suiteLa FDA accorde la désignation de thérapie révolutionnaire à la thérapie FTD expérimentale
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « traitement révolutionnaire » au latozinemab, un traitement expérimental contre la DFT causée par une mutation génétique GRN. Le médicament est…
Lire la suiteDes chercheurs britanniques découvrent comment bloquer les protéines toxiques associées à la FTD et à la SLA
Des chercheurs de l'Université de Sheffield ont découvert comment empêcher la production de protéines répétées toxiques qui provoquent la mort des cellules nerveuses dans les maladies neurodégénératives comme la FTD et…
Lire la suiteChère ligne d'assistance : Que rechercher lors de l'examen des soins en établissement pour une personne atteinte de FTD
Chère HelpLine, Nous avons pris la décision difficile de rechercher des soins de longue durée pour ma sœur, et je me sens dépassée parce que je ne sais pas quoi chercher ou…
Lire la suite« Le plus long au revoir » : une femme du Montana partage le parcours FTD de sa famille dans une interview
Krista Payzant du Montana a qualifié FTD de voleur qui « dépouille la personne de ce qu'elle est » dans une interview publiée en novembre par la chaîne d'information KRTV3. Partager le…
Lire la suiteLa sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État
La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté le 3 janvier un projet de loi visant à créer un registre FTD à l'échelle de l'État qui documenterait les diagnostics. Le projet de loi du Sénat S7874 obligerait les prestataires de soins de santé à…
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