Posts de Mike Mooney
Vesper Bio achève l'étape de dose unique croissante de son essai clinique pour un traitement potentiel modificateur de la maladie pour le FTD-GRN
La société de biotechnologie Vesper Bio annonce avoir terminé la phase de dose unique ascendante de son essai clinique sur son traitement potentiellement modificateur de la maladie pour la FTD-GRN. L'objectif de la phase de dose unique ascendante…
Lire la suiteMise à jour sur le plaidoyer : rejoignez l'AFTD pour plaider en faveur de la Semaine de sensibilisation au FTD dans les 50 États
En mai dernier, le personnel de l'AFTD et d'autres défenseurs du FTD se sont rendus à New York et en Californie pour célébrer l'adoption réussie de leurs résolutions respectives qui commémorent la période du 22 au 29 septembre comme FTD…
Lire la suiteUne étude explore les différences raciales dans la présentation clinique des symptômes de la DFT et la gravité de la maladie
Une étude publiée dans JAMA Neurology explore si les symptômes de la DFT se présentent différemment en fonction de la race de la personne diagnostiquée. Des études antérieures ont cherché à comparer les symptômes neuropsychiatriques chez les Noirs/Africains…
Lire la suiteFaire progresser l'espoir : le partenariat AFTD-ADDF annonce un nouveau prix dans le cadre du programme de découverte de médicaments
L'AFTD s'est associée à l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) depuis 2007 pour soutenir la recherche préclinique sur de nouveaux médicaments prometteurs par le biais du programme Accelerating Drug Discovery for FTD. Nous sommes…
Lire la suitePoints de vue de FTD – Don de cerveau
Bien qu'il n'existe actuellement aucun remède ni traitement approuvé pour la FTD, un nombre croissant d'outils de diagnostic et de traitements expérimentaux entrent dans la phase d'essai clinique de leur développement. Un important…
Lire la suiteUn volontaire de l'AFTD reçoit le prix du « Visionnaire de l'année 2024 » pour 40 ans de plaidoyer
Wanda Smith, bénévole de l'AFTD, a reçu le prix Visionnaire de l'année 2024 de la maladie d'Alzheimer à San Diego pour ses efforts de plaidoyer et de sensibilisation au FTD, qui remontent aux années 1980. Le voyage de Smith a commencé…
Lire la suiteTransposon Therapeutics reçoit la désignation Fast Track pour le traitement PSP
La société de biotechnologie Transposon Therapeutics a annoncé le 21 mai avoir reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une intervention développée pour traiter les maladies progressives…
Lire la suiteLettre d'intention du Biomarkers Consortium pour qualifier le biomarqueur FTD acceptée par la FDA
Le Consortium sur les biomarqueurs de la Fondation des National Institutes of Health (FNIH) a annoncé en mai que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté sa lettre d'intention de postuler…
Lire la suiteAprinoia Therapeutics reçoit la désignation accélérée pour le traceur TEP destiné au diagnostic PSP
La société biopharmaceutique Aprionoia Therapeutics a annoncé avoir reçu une désignation Fast Track de la FDA pour un traceur d'imagerie utilisé pour diagnostiquer la paralysie supranucléaire progressive (PSP), un trouble FTD qui principalement…
Lire la suiteDear HelpLine – Soutien aux jeunes adultes
Chère HelpLine, Ma mère a reçu un diagnostic de FTD et je cherche à entrer en contact avec d'autres jeunes adultes qui s'occupent d'un parent atteint de FTD. Sans soutien, je suis dépassé et je me sens…
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