Posts de Mike Mooney
Faire progresser l'espoir : l'AFTD et l'Université de Pennsylvanie organisent un atelier FTD
Le 11 juin 2024, l'AFTD a collaboré avec le centre de dégénérescence frontotemporale (FTD) de l'Université de Pennsylvanie sur le programme des ambassadeurs de recherche du FTD Clinical Research Learning Institute (CRLI), un FTD virtuel d'une journée…
Lire la suiteL'essai clinique de phase 1/2 ASPIRE-FTD ouvre le premier site américain à l'Ohio State University
La société biopharmaceutique AviadoBio a annoncé le 1er juillet que son essai clinique de phase 1/2 ASPIRE-FTD avait ouvert son premier site d'essai aux États-Unis, à Wexner Medical de l'Ohio State University…
Lire la suiteTrucs et conseils : Trouver des réponses – La Recherche FTD et Vous
Lorsque Damian McNamara, rédacteur pour WebMD, a appris que son cousin avait reçu un diagnostic de SLA et de FTD en raison d'une variante génétique C9orf72, il a commencé à se demander si…
Lire la suiteFaire avancer l'espoir : l'AFTD participe à l'atelier sur l'essai de prévention C9orf72 FTD/ALS
Un atelier d'essai d'une journée sur la prévention C9orf72 FTD/ALS a eu lieu en juin 2024. L'atelier était dirigé par le Dr Adam Boxer (UCSF) et le Dr Michael Benatar (Université de Miami) et a permis…
Lire la suiteUne chronique d'opinion met en évidence les disparités raciales dans les soins de la démence et le besoin de soutien
Une chronique d'opinion publiée dans le Los Angeles Daily News met en évidence les disparités raciales basées sur les soins de santé qui laissent souvent les communautés latino-américaines et noires/afro-américaines sans soins appropriés pour la démence. Auteur Patricia A.…
Lire la suiteLe point sur les bénévoles : l'AFTD accueille de nouveaux ambassadeurs de l'AFTD
Depuis le début du programme des ambassadeurs de l'AFTD en 2019, notre première cohorte de dirigeants bénévoles est devenue un groupe enthousiaste et très motivé travaillant pour un avenir sans FTD. L’AFTD est…
Lire la suiteUn chercheur explique le rôle de la génétique dans la DFT et discute des pistes de traitement
Dans un article écrit pour The Conversation, Fen-Biao Gao, PhD, professeur et directeur fondateur du FTD Research Center de la Chan Medical School de l'Université du Massachusetts, explique comment la recherche…
Lire la suiteUne étude anglo-néerlandaise découvre le rôle des mutations du gène ANG dans la SLA-FTD
Des chercheurs de l'Université de Bath au Royaume-Uni et du Centre médical universitaire d'Utrecht aux Pays-Bas ont découvert une association entre une variante génétique héréditaire du…
Lire la suiteL'AFTD et l'ALLFTD collaborent sur une vidéo sur le don de cerveau
AFTD et ALLFTD se sont associés pour créer une brève vidéo d'animation qui explique le processus de don de cerveau, ainsi que la manière dont il aide les chercheurs FTD et les familles touchées par FTD.…
Lire la suiteChère HelpLine : Prise en charge du FTD familial et génétique
Chère HelpLine, Ma mère a récemment reçu un diagnostic de FTD ; mon défunt oncle et ma grand-mère souffraient de démence, et je crains que cela puisse être génétique. Existe-t-il un soutien pour les personnes confrontées à…
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