Posts de Mike Mooney
Un volontaire de l'AFTD reçoit le prix du « Visionnaire de l'année 2024 » pour 40 ans de plaidoyer
Wanda Smith, bénévole de l'AFTD, a reçu le prix Visionnaire de l'année 2024 de la maladie d'Alzheimer à San Diego pour ses efforts de plaidoyer et de sensibilisation au FTD, qui remontent aux années 1980. Le voyage de Smith a commencé…
Lire la suiteTransposon Therapeutics reçoit la désignation Fast Track pour le traitement PSP
La société de biotechnologie Transposon Therapeutics a annoncé le 21 mai avoir reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une intervention développée pour traiter les maladies progressives…
Lire la suiteLettre d'intention du Biomarkers Consortium pour qualifier le biomarqueur FTD acceptée par la FDA
Le Consortium sur les biomarqueurs de la Fondation des National Institutes of Health (FNIH) a annoncé en mai que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté sa lettre d'intention de postuler…
Lire la suiteAprinoia Therapeutics reçoit la désignation accélérée pour le traceur TEP destiné au diagnostic PSP
La société biopharmaceutique Aprionoia Therapeutics a annoncé avoir reçu une désignation Fast Track de la FDA pour un traceur d'imagerie utilisé pour diagnostiquer la paralysie supranucléaire progressive (PSP), un trouble FTD qui principalement…
Lire la suiteDear HelpLine – Soutien aux jeunes adultes
Chère HelpLine, Ma mère a reçu un diagnostic de FTD et je cherche à entrer en contact avec d'autres jeunes adultes qui s'occupent d'un parent atteint de FTD. Sans soutien, je suis dépassé et je me sens…
Lire la suiteFaire progresser l'espoir : l'AFTD rejoint l'initiative AMP ALS des National Institutes of Health en tant que partenaire
L'AFTD rejoint d'autres organisations à but non lucratif, des sociétés biopharmaceutiques et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant que partenaires de l'initiative Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La participation de l'AFTD à…
Lire la suiteKristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, raconte son histoire à Self Magazine
Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, a partagé ses expériences en tant que partenaire de soins pour son mari, Lee, dans un article publié par le magazine Self le 17 mai. Holloway a commencé à remarquer des phénomènes alarmants…
Lire la suiteVidéos des sessions désormais disponibles de la conférence sur l'éducation AFTD 2024
Les vidéos de la conférence éducative AFTD 2024 sont désormais disponibles sur la chaîne YouTube de l'AFTD. Que vous n'ayez pas pu nous rejoindre à Houston ou en ligne, ou que vous souhaitiez simplement regarder un…
Lire la suitePassage Bio met en lumière les progrès prometteurs des essais cliniques dans une mise à jour trimestrielle
La société biopharmaceutique Passage Bio a souligné les progrès prometteurs de son essai clinique de phase 1/2 pour une forme de FTD génétique dans une récente mise à jour trimestrielle. L'essai upliFT-D de Passage Bio évalue…
Lire la suiteFaire progresser l’espoir : l’AFTD participe à la réunion annuelle Target ALS 2024
L'AFTD a assisté à la réunion Target ALS 2024 du 7 au 9 mai à Boston, Massachusetts. Plus de 800 personnes ont assisté à la réunion en personne ou virtuellement. Les participants étaient composés de scientifiques…
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