Dans un interview avec La bête quotidienne À propos du récent diagnostic de FTD de Wendy Williams, la PDG de l'AFTD, Susan LJ Dickinson, a parlé de la stigmatisation entourant la FTD et de l'importance d'obtenir un diagnostic précoce.

Les symptômes comportementaux de la DFT, qui sont causés par la dégénérescence du lobe frontal du cerveau, peuvent amener la personne atteinte de la maladie à s'éloigner de ses proches, en particulier lorsqu'un diagnostic n'a pas encore été posé, a déclaré Dickinson lors de l'interview du 22 février.

"Si je n'ai plus d'empathie envers les autres membres de ma famille, ou si je commence à faire des erreurs au travail et que je perds mon emploi, ou si je dépense l'argent des études universitaires de mes enfants et achète une Jaguar - et ce sont toutes des choses qui arrivent absolument quand vous perdez vos capacités frontales – cela va nuire aux relations », a-t-elle déclaré.

"Malheureusement, étant donné les symptômes que j'ai décrits, toute la stigmatisation que la société attache à tout type de diagnostic psychiatrique peut également jouer avec les personnes atteintes de DFT", a-t-elle poursuivi.

L'équipe soignante de Williams a annoncé le diagnostic de l'ancien animateur de talk-show dans un communiqué du 22 février. L’une des raisons pour lesquelles ils ont été motivés à rendre public son diagnostic était de « corriger des rumeurs inexactes et blessantes sur sa santé », comme le dit Bête quotidienne la journaliste Madeline Roth l'a noté dans son article. Williams a fait l'objet d'un examen public pour son comportement erratique ces dernières années, et son émission-débat syndiquée a été annulée en 2022 en raison d'inquiétudes croissantes concernant son bien-être mental.

Obtenir un diagnostic de FTD peut être difficile – Dickinson note qu'il faut en moyenne jusqu'à quatre ans pour être diagnostiqué avec précision avec FTD, en raison, entre autres raisons, de son chevauchement symptomatique avec d'autres troubles neurologiques ou psychiatriques. Mais un diagnostic peut aussi être une source de soulagement, car les familles peuvent attribuer le changement de comportement de leur proche à une cause concrète.

"Aussi difficile que soit ce diagnostic, pouvoir avoir une étiquette, une raison et une validation est énorme", a déclaré Dickinson. La bête quotidienne. "Et cela vous donne la possibilité de trouver une communauté compatissante et solidaire, de trouver des informations précises et d'être capable de prendre un certain contrôle."

Dickinson a également évoqué des raisons d’être optimiste. Bien qu’il n’existe actuellement aucun traitement modificateur de la maladie approuvé pour la FTD, Dickinson a déclaré : « Nous avons actuellement huit médicaments en cours d’essais cliniques. Nous disposons donc de candidats thérapeutiques plus prometteurs que jamais auparavant.

"[C'est une] période incroyablement pleine d'espoir", a-t-elle ajouté.