Une femme anglaise écrit sur son expérience personnelle avec FTD
Dans un récit personnel qui parle de la façon dont FTD vole les gens que nous aimons, la femme d'un homme vivant avec une forme de la maladie raconte comment elle se sent comme une "veuve avec un mari" alors que son état décline.
Claire Taylor écrit sur le parcours de son mari Bruce atteint d'aphasie progressive primaire (APP) dans un colonne publiée par le Télégraphe, de l'apparition des symptômes au milieu de la cinquantaine à un diagnostic initial erroné et à la progression éventuelle de la maladie.
Elle décrit également son propre parcours, partageant comment elle s'est adaptée à la prise en charge de son mari et de leurs fils adolescents, ainsi que les émotions auxquelles elle a été confrontée alors qu'elle perdait lentement son mari à cause de la maladie.
La colonne est disponible en ligne pour Télégraphe Abonnés Premium.
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