Qué hay de nuevo
Manejo de un diagnóstico: la historia de FTD de Brian
En 2020, cuando Brian Dowden tenía poco más de 30 años, notó cambios en sus capacidades cognitivas mientras se preparaba para tomar los exámenes de licencia requeridos por su profesión. "Fue…
Un estudio británico/holandés descubre el papel de las mutaciones del gen ANG en la ELA-FTD
Investigadores de la Universidad de Bath en el Reino Unido y el Centro Médico Universitario de Utrecht en los Países Bajos han descubierto una asociación entre una variante genética heredada del…
AFTD y ALLFTD colaboran en un vídeo sobre donación de cerebros
AFTD y ALLFTD se han asociado para crear un breve video animado que explica el proceso de donación de cerebro, así como también cómo ayuda a los investigadores de FTD y a las familias afectadas por FTD.…
Estimada línea de ayuda: Apoyo para FTD familiar y genética
Estimada línea de ayuda: Recientemente, a mi madre le diagnosticaron FTD; Mi difunto tío y mi abuela tenían demencia y me preocupa que esto pueda ser genético. ¿Hay apoyo para las personas que enfrentan…?
17 de julio de 2024 - FTD: La otra demencia
La embajadora de la AFTD, Nanci Anderson, brindará una descripción general de la FTD, junto con los recursos disponibles en las Ciudades Gemelas y de la AFTD. El evento tendrá lugar el 17 de julio…
Vesper Bio completa la etapa de dosis única ascendente de su ensayo clínico para un posible tratamiento modificador de la enfermedad para FTD-GRN
La empresa de biotecnología Vesper Bio anuncia que ha completado la etapa de dosis única ascendente en su ensayo clínico de su tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para FTD-GRN. El objetivo de la etapa de dosis única ascendente…
Delaware aprueba una resolución que reconoce la Semana de concientización sobre FTD 2024
Delaware se convirtió en el tercer estado en reconocer oficialmente la Semana de Concientización sobre FTD 2024 (del 22 al 29 de septiembre) después de que su Senado aprobara por unanimidad la resolución SR23 el 27 de junio. La senadora estatal Kyra Hoffner patrocinó...
Actualización de promoción: Únase a la AFTD para abogar por la Semana de concientización sobre la FTD en los 50 estados
En mayo pasado, el personal de la AFTD y otros defensores de la FTD viajaron a Nueva York y California para celebrar la aprobación exitosa de sus respectivas resoluciones que conmemoran del 22 al 29 de septiembre como FTD...
Un estudio explora las diferencias raciales en la presentación clínica de los síntomas de la FTD y la gravedad de la enfermedad
Un estudio publicado en JAMA Neurology explora si los síntomas de FTD se presentan de manera diferente según la raza de la persona diagnosticada. Estudios anteriores han tratado de comparar los síntomas neuropsiquiátricos en personas negras/africanas...
Seminario web de la AFTD: FTD y ELA: un enfoque colaborativo para el diagnóstico y la atención
Conocemos varios genes que pueden causar DFT hereditaria, ELA y ELA con DFT, siendo el C9orf72 el más común. Sin embargo, la genética no es la historia completa, ya que estas condiciones...
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