Qué hay de nuevo
Empodera, ayuda y esperanza este martes #Giving
Michele Howerter, cuya madre Nancy padece afasia progresiva primaria, comparte la historia de su familia para el Giving Tuesday, un día para reconocer y apoyar a organizaciones enfocadas en una misión en todo el mundo. AFTD…
Fomentando la esperanza: programas de pruebas patrocinadas; oportunidades para realizar pruebas genéticas sin costo
Una vez que haya decidido someterse a una prueba genética, puede resultar frustrante enterarse de que el costo es demasiado alto o que el seguro no cubre la prueba genética. Los programas de pruebas patrocinados...
Ferrer administra la dosis al primer participante en un estudio de fase 2 para el tratamiento de la PSP
La compañía farmacéutica Ferrer anunció que ha administrado la dosis al primer participante del ensayo clínico de fase 2 PROSPER para un tratamiento experimental para la parálisis supranuclear progresiva. El ensayo en curso busca…
Consejo Asesor de Personas con DFT Artículo Especial: Locura Navideña
Este artículo fue escrito por una persona con DFT para destacar los desafíos de afrontar las fiestas con un diagnóstico de DFT. La AFTD espera que los cuidadores y las personas diagnosticadas puedan…
Todo en familia para poner fin a FTD: el evento Food for Thought de Colonial Electric recauda más de 1 millón de dólares desde su inicio
Steve Bellwoar, exalumno de la junta directiva de AFTD, ha recaudado más de 1 millón de dólares para impulsar la misión de AFTD en memoria de su madre. Patricia “Trish” Bellwoar murió en 2021 después de vivir con FTD…
Una conversación con un neurólogo de Denali Therapeutics
Recientemente, AFTD conversó con miembros del equipo de Denali Therapeutics, incluido el Dr. Richard Tsai, para brindar información sobre su trabajo para desarrollar una terapia con Takeda para tratar…
Gracias a la generosidad del embajador de AFTD, los californianos reciben ayuda financiera crucial
Terry Walter, embajadora de la AFTD en California y Nevada, ha sido una fuerza de cambio y apoyo positivo desde 2008, cuando comenzó a trabajar como voluntaria para la AFTD. A lo largo de los años…
Seminario web de la serie de aprendizaje para socios de atención de AFTD: Cómo afrontar las fiestas con un diagnóstico de FTD
Los cambios que trae consigo un diagnóstico de DFT pueden dificultar la transición a las fiestas. Los cambios en la rutina de los viajes, las grandes multitudes y los días ajetreados pueden hacer que las vacaciones no sean un éxito.
Una joven cuidadora habla sobre cómo encontró apoyo en medio de su experiencia con la enfermedad de Traumatismo Frontotemporal en el podcast Dementia UK
Lizzie, una joven cuidadora de un niño con FTD, habló sobre el dolor, la incertidumbre y las responsabilidades inesperadas que enfrentó mientras cuidaba a su padre, todo mientras atravesaba los cambios naturales de la niñez...
Fomentando la esperanza: el personal de AFTD asiste a la cumbre NORD Breakthrough Summit en Washington, DC
Shana Dodge, PhD, directora de participación en investigación de AFTD y Meghan Buzby, MBA, directora de defensa y participación voluntaria de AFTD asistieron a la Cumbre Breakthrough de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), celebrada…
- « Anterior
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- …
- 205
- Siguiente »
Spanish (Spain) 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish