Qué hay de nuevo

Todo en familia para poner fin a FTD: el evento Food for Thought de Colonial Electric recauda más de 1 millón de dólares desde su inicio

Steve Bellwoar, exalumno de la junta directiva de AFTD, ha recaudado más de 1 millón de dólares para impulsar la misión de AFTD en memoria de su madre. Patricia “Trish” Bellwoar murió en 2021 después de vivir con FTD…

Leer más acerca de Todo en familia para poner fin a FTD: el evento Food for Thought de Colonial Electric recauda más de 1 millón de dólares desde su inicio

Una conversación con un neurólogo de Denali Therapeutics

Recientemente, AFTD conversó con miembros del equipo de Denali Therapeutics, incluido el Dr. Richard Tsai, para brindar información sobre su trabajo para desarrollar una terapia con Takeda para tratar…

Leer más acerca de Una conversación con un neurólogo de Denali Therapeutics

Gracias a la generosidad del embajador de AFTD, los californianos reciben ayuda financiera crucial

Terry Walter, embajadora de la AFTD en California y Nevada, ha sido una fuerza de cambio y apoyo positivo desde 2008, cuando comenzó a trabajar como voluntaria para la AFTD. A lo largo de los años…

Leer más acerca de Gracias a la generosidad del embajador de AFTD, los californianos reciben ayuda financiera crucial

Seminario web de la serie de aprendizaje para socios de atención de AFTD: Cómo afrontar las fiestas con un diagnóstico de FTD

Los cambios que trae consigo un diagnóstico de DFT pueden dificultar la transición a las fiestas. Los cambios en la rutina de los viajes, las grandes multitudes y los días ajetreados pueden hacer que las vacaciones no sean un éxito.

Leer más acerca de Seminario web de la serie de aprendizaje para socios de atención de AFTD: Cómo afrontar las fiestas con un diagnóstico de FTD

Una joven cuidadora habla sobre cómo encontró apoyo en medio de su experiencia con la enfermedad de Traumatismo Frontotemporal en el podcast Dementia UK

Lizzie, una joven cuidadora de un niño con FTD, habló sobre el dolor, la incertidumbre y las responsabilidades inesperadas que enfrentó mientras cuidaba a su padre, todo mientras atravesaba los cambios naturales de la niñez...

Leer más acerca de Una joven cuidadora habla sobre cómo encontró apoyo en medio de su experiencia con la enfermedad de Traumatismo Frontotemporal en el podcast Dementia UK

Fomentando la esperanza: el personal de AFTD asiste a la cumbre NORD Breakthrough Summit en Washington, DC

Shana Dodge, PhD, directora de participación en investigación de AFTD y Meghan Buzby, MBA, directora de defensa y participación voluntaria de AFTD asistieron a la Cumbre Breakthrough de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), celebrada…

Leer más acerca de Fomentando la esperanza: el personal de AFTD asiste a la cumbre NORD Breakthrough Summit en Washington, DC

GemVax y KAEL anuncian los resultados del ensayo clínico de fase 2a para PSP

La empresa biofarmacéutica surcoreana GemVax & Kael anunció a fines de octubre los resultados de su ensayo clínico de fase 2a que evalúa un medicamento para la PSP. Si bien el medicamento no demostró…

Leer más acerca de GemVax y KAEL anuncian los resultados del ensayo clínico de fase 2a para PSP

Estimada HelpLine: Cómo viajar durante las vacaciones

Estimada HelpLine: Estoy pensando en viajar para visitar a mi familia este año durante las vacaciones, pero sería la primera vez que llevaría a mi esposa desde que le diagnosticaron…

Leer más acerca de Estimada HelpLine: Cómo viajar durante las vacaciones

Una conversación con el vicepresidente de desarrollo clínico de Alector

A principios de este año, la compañía biofarmacéutica Alector anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) había otorgado una “designación de terapia innovadora” a latozinemab, el fármaco en investigación de la compañía diseñado…

Leer más acerca de Una conversación con el vicepresidente de desarrollo clínico de Alector