PPA variante logopénica
Las personas con PPA variante logopénica (lvPPA, también conocida como PPA-L) tienen dificultades para encontrar palabras cuando hablan.
Como resultado, pueden hablar lentamente y dudar con frecuencia mientras buscan la palabra correcta. Sin embargo, a diferencia de las personas con PPA variante semántica, todavía pueden recordar el significado de las palabras. A diferencia de las personas con PPA agramática, el habla puede ser perfectamente fluida durante una pequeña charla, pero luego se vuelve vacilante y vacilante cuando la persona necesita ser específica o usar una palabra menos familiar. El habla generalmente no requiere esfuerzo ni está distorsionada. La forma lvPPA también se caracteriza por una capacidad de atención limitada para las palabras que comprometen la capacidad de repetir frases y oraciones. A medida que avanza la enfermedad, las personas afectadas pueden desarrollar problemas para comprender oraciones complejas.
Conozca las señales... Conozca los síntomas
Recuperación deficiente de una sola palabra
Dificultad para encontrar la palabra correcta al hablar.
- Pausa y vacilación debido al tiempo necesario para recuperar la palabra.
- Una descripción ampliada (circunloquio) puede sustituirse por una palabra olvidada.
Repetición deteriorada
Más dificultad con frases y oraciones más largas.
Errores fonológicos del habla
Errores en los sonidos del habla, incluidas omisiones y sustituciones. Por ejemplo, el afectado puede sustituir sonidos producidos con la punta de la lengua como “t” o “d” por sonidos producidos cerca de la garganta como “k” o “g”: “tup” en lugar de “cup” o "dap" en lugar de "brecha". Es posible que omitan consonantes finales: “slee” en lugar de “sleep”.
Mala comprensión de oraciones complejas.
Sin comprender una sola palabra.
dificultad para tragar
Puede desarrollarse más adelante en la progresión de la enfermedad.
Diagnóstico
Los médicos considerarán un diagnóstico de lvPPA según los siguientes síntomas:
- Deterioro de la recuperación de una sola palabra en el habla espontánea.
- Repetición deficiente de frases y oraciones.
Y al menos tres de los siguientes:
- Errores fonológicos del habla
- La comprensión de una sola palabra y el conocimiento de objetos no se ven afectados.
- La capacidad física para formar palabras (habla motora) no se ve afectada.
- Gramática simple pero correcta.
Tratamiento, manejo y qué esperar
Como ocurre con todas las formas de FTD, no existe cura para la APP y, en la mayoría de los casos, no se puede frenar su progresión.
Aunque ningún estudio ha demostrado una mejora o una desaceleración de la progresión cuando un paciente trabaja con un patólogo del habla y el lenguaje (SLP), muchos centros trabajan con SLP para perfeccionar el diagnóstico e investigar posibles intervenciones terapéuticas.
Los pacientes que no desarrollan síntomas conductuales y motores adicionales pueden conservar su independencia y su estilo de vida activo durante un período de tiempo más largo.
Genética
La APP logopénica puede ser esporádica, familiar o hereditaria. La mayoría de los casos no son hereditarios.
Patología
A diferencia de otras formas de APP, los cerebros de muchas personas (pero no de todas) con lvPPA exhiben características patológicas similares a las observadas en la enfermedad de Alzheimer, como ovillos neurofibrilares o evidencia de imágenes de depósitos de amiloide.
Más información
- lvPPA: Conozca los signos... Conozca los síntomas {Imprimible}
- Cuando la conversación se detiene: afasia progresiva primaria variante logopénica (Socios en el cuidado de FTD, otoño de 2020)
- Maximizar el éxito de la comunicación en la afasia primaria progresiva (Socios en el cuidado de FTD, invierno de 2016)
- Manejo de DFT
- Coordinación de atención
- Apoyo para personas con FTD
- Encuentre un grupo de apoyo
- Asociación Nacional de Afasia
- Seminario web educativo de la AFTD: Lo que debe saber sobre la afasia progresiva primaria
Referencias
Gorno-Tempini, ML, Hillis, AE, Weintraub, S, et al. Clasificación de la afasia progresiva primaria y sus variantes. Neurología; Marzo de 2011.