¡Todos! Si bien cada estudio tiene criterios específicos sobre quién puede participar, hay oportunidades para todos. Cada estudio de investigación sobre FTD nos acerca a tratamientos y una mejor atención para todas las personas con FTD. La participación puede variar desde completar encuestas hasta someterse a resonancias magnéticas y participar en estudios que prueban la medicina experimental.

Muchos de los estudios que hoy prueban medicamentos experimentales buscan participantes para tipos específicos de FTD, como la FTD causada por variantes en el verde y C9orf72 genes. Se encuentran en etapas de planificación estudios adicionales centrados en otros genes y formas esporádicas de FTD. Lo que se aprenda en estos estudios beneficiará a todos, incluidos aquellos que no tienen uno de estos tipos de FTD.

Hablar con un asesor genético puede ayudarle a comprender mejor su riesgo de FTD familiar y ayudarle a determinar si y qué tipo de prueba genética podría ser adecuada para usted y su familia. Lo guiarán a través del proceso, identificarán preguntas que debe considerar y lo ayudarán a identificar ensayos clínicos para los que podría ser elegible según sus resultados.

Existen muchas leyes, reglas y regulaciones para proteger la seguridad, privacidad y confidencialidad de los participantes de la investigación. Siempre se requiere el consentimiento informado, lo que significa que a cada persona se le brindan detalles de un estudio antes de decidir si la participación es adecuada para ella.

• Asuma un papel activo en su propio cuidado que potencialmente podría mejorar su condición o calidad de vida.
• Obtenga acceso a intervenciones, especialistas o evaluaciones que de otro modo no estarían disponibles.
• Obtenga más información a través de los resultados de las pruebas a las que podría someterse como parte de la investigación.
• Ayude a las generaciones futuras ampliando nuestra comprensión sobre cómo diagnosticar, prevenir, tratar o curar la FTD.