Después de dos años de buscar respuestas para explicar por qué no se sentía "del todo bien", a Tracey Lane le diagnosticaron FTD cuando tenía poco más de 50 años, un momento que alguna vez pensó que estaría lleno de emoción mientras ella y su esposo esperaban con ansias Jubilación.

En un relato personal contado por la revista. Bueno saber, Lane reflexiona sobre su trayectoria con FTD y las formas en que ha aprendido a aceptar su diagnóstico. A lo largo del artículo, describe la aparición de sus síntomas y cómo a pesar de múltiples visitas al médico en las que le recetaron medicamentos para la depresión y la menopausia, su condición continuó empeorando.

También escribe sobre cómo aceptar su diagnóstico y cómo obtiene el apoyo de su familia y de varios grupos de apoyo relacionados con la demencia.

“Durante un tiempo después del diagnóstico, la demencia fue lo primero en lo que pensé por la mañana cuando me despertaba, y era lo último que tenía en mente antes de quedarme dormido cada noche”, escribe. "...Pero después del shock inicial, me di cuenta de que no podía perder el precioso tiempo que me quedaba regodeándome y sintiendo lástima de mí mismo".

Lane, abuela de dos hijos, ahora se centra en seguir creando recuerdos con su familia, incluso si un día la demencia le roba la capacidad de reconocer quiénes son: “Si finalmente llega el día en que ya no reconozca sus caras, quiero poder mirar atrás, recordar los buenos momentos y saber cuánto los amaba”.

Puedes leer la historia de Lane. aquí.