Un equipo de científicos de Alabama y California ha descubrió un nuevo factor de riesgo genético que, según dicen, duplica el riesgo de desarrollar enfermedades neurológicas, incluidas la FTD, la enfermedad de Alzheimer y la ELA.

En el estudio, publicado en el Revista Americana de Genética Humana, los investigadores secuenciaron y analizaron genomas completos de más de 1.100 personas con FTD, Alzheimer o ELA, así como de personas sin ninguna enfermedad neurológica. Los hallazgos sugieren que las personas con enfermedades degenerativas tenían más probabilidades de tener cambios en un gen llamado TET2, que se cree que codifica una proteína que mantiene el ADN del cerebro.

Los científicos dicen que los hallazgos "podrían marcar una diferencia real a la hora de encontrar diagnósticos más tempranos y nuevos tratamientos", y planean continuar investigando el papel del gen en la progresión de las enfermedades neurológicas. 

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