Socios en el cuidado de FTD, Verano 2021
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Algunas personas con FTD son conscientes de sus pérdidas y pueden expresar sus sentimientos y sus luchas para afrontar estos cambios. Otros han perdido esta conciencia y pueden parecer apáticos o no afectados por el diagnóstico. En cualquier caso, la persona con FTD debe adaptarse a una vida diferente que puede resultar incierta, vacía, desconocida y solitaria.

Aquellos que conozcan su experiencia pueden beneficiarse de hablar con un profesional de la salud mental (idealmente uno con experiencia trabajando con enfermedades neurológicas) para ayudarlos a nombrar sus sentimientos, incluidas la depresión y la ansiedad, y procesar su pérdida. Alternativamente, las intervenciones terapéuticas profesionales que utilizan el arte, la música o la danza ofrecen la oportunidad de expresar y procesar emociones sin palabras, mientras que las actividades físicas estructuradas (caminar, yoga, baloncesto, golf) en entornos de bajo estímulo pueden proporcionar formas positivas de canalizar la frustración y otras emociones. emociones. Numerosos estudios han demostrado el impacto positivo de la actividad física y las artes creativas en la cognición y el estado de ánimo, y pueden ser tan beneficiosos para los cuidadores como para las personas diagnosticadas. A medida que aumenta la conciencia de este impacto positivo, muchos consultorios de neurología, centros de investigación y servicios comunitarios locales tienen más posibilidades de derivar a las familias a proveedores locales de dichas terapias.

Si una persona con FTD no expresa emociones acerca de su pérdida, no asuma que esas emociones no están presentes. Estas emociones no expresadas a menudo pueden presentarse como comportamientos disruptivos. Pero abordar la emoción subyacente puede ayudar a minimizar los comportamientos. Su salud y bienestar mental pueden beneficiarse enormemente de un mayor compromiso, apoyo y conexión.

Puede resultar confuso y abrumador para quienes cuidan a alguien con FTD saber qué enfoques de atención son mejores, qué priorizar y cómo equilibrar sus propias necesidades con las necesidades cambiantes de la persona diagnosticada. Un objetivo de atención importante es conectar a las familias con profesionales y expertos en cada etapa de la enfermedad para ayudarlos a afrontar la enfermedad de una manera que respalde la mejor vida tanto de la persona diagnosticada como de los miembros de la familia que administran su atención.

Ver también:

• No demasiado joven: la demencia más común en menores de 60 años
• Descripción general de FTD
• Creando bienestar con la atención FTD centrada en la persona
• Reducción del riesgo financiero en FTD
• Desinhibición en FTD
• Qué hacer con… FTD, la demencia más común en menores de 60 años
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