Para familias como la nuestra

Eli Meir KaplanAFTD conference on Friday, May 5, 2017 at Sheraton Hotel National Harbor in Baltimore, MD.

Después de que a Sylvia, la madre de Joanne Linerud, le diagnosticaran FTD, la AFTD ofreció información, acceso a una creciente red nacional de apoyo y subvenciones de Comstock Respite. Joanne estaba a punto de “reunir un equipo de apoyo” para el viaje de su familia.

Joanne decidió involucrarse en la misión de la AFTD, primero como enlace de Food for Thought, ayudando a otros voluntarios de la AFTD a participar en el evento anual de recaudación de fondos, y luego como voluntaria coordinadora regional que cubre Washington, Wyoming e Idaho. También trabaja para ayudar a otras personas afectadas por FTD: comparte su historia, el sitio web y la línea de ayuda de AFTD y ofrece la perspectiva de alguien que entiende cómo es.

Aunque la madre de Joanne murió hace dos años, ella sigue comprometida apasionadamente con la AFTD y nuestra comunidad. “Soy el mayor de cuatro hermanos; Mi mamá tuvo nueve nietos”, dijo. “En nuestra familia esto no desaparecerá. Pero tengo muchas esperanzas de que vengan cosas que serán útiles para familias como la nuestra”.

La investigación brinda nueva esperanza a las familias que enfrentan FTD. Los donantes lo hacen posible y hoy les pedimos que elija apoyar el programa Aceleración del descubrimiento de fármacos para FTD de la AFTD, realizado en colaboración con la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF). Juntos, la AFTD y la ADDF buscan acelerar el descubrimiento de fármacos apoyando la investigación centrada en la identificación y las pruebas preclínicas de compuestos prometedores.

Por siguiendo este enlace, su donación de cualquier monto será igualada 2:1 por la Alzheimer's Drug Discovery Foundation.

¿Se unirá a nosotros para brindar un futuro mejor a tantas familias como la de Joanne y a todos los que enfrentan esta enfermedad?

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