AFTD ha rediseñado y actualizado nuestro sitio web. A través de este esfuerzo, buscamos brindar información más optimizada, ayudar mejor a los miembros de nuestra comunidad a encontrar recursos que puedan ayudar y fomentar nuevas formas de conectarse y ser parte de nuestra misión.

Diseñado para que sea más fácil de navegar tanto para los cuidadores como para las personas diagnosticadas con FTD, el sitio web ofrece nueva información y recursos para las diferentes etapas del recorrido de la FTD:

• ¿Qué es la DFT? – Aprende más sobre FTD, sus diversos subtipos, y Información genética.
• Viviendo con FTD – Accede a información práctica sobre coordinar la atención de FTD, Manejo de los síntomas., y planificación legal y financiera, junto con varias formas de personas diagnosticadas y compañeros de cuidado para encontrar apoyo y acceso recursos importantes para ayudarlos en su viaje.
• Involucrarse – Descubra formas de unirse a nuestra comunidad, ya sea a nivel local o nacional, al organizar un evento de base, voluntariado para AFTD, o defendiendo en nombre de las personas diagnosticadas y sus cuidadores. Esta sección también muestra cómo usted puede apoyar la misión de la AFTD hacer una donación deducible de impuestos.
• Investigación y ensayos clínicos - Averiguar sobre estudios en curso y ensayos clínicos que pueden permitirle participar en el avance de la investigación de FTD.

El nuevo sitio web también tiene secciones centradas en FTD. investigadores y profesionales de la salud que quieran aprender más sobre esta enfermedad.

El nuevo sitio web refleja los resultados de encuestas y grupos focales en persona que obtuvieron aportes de cientos de personas en nuestra comunidad. Es parte de una actualización de marca más amplia en la que la AFTD actualiza su logotipo, eslogan y la apariencia de muchos de nuestros recursos a lo largo de 2018.

¿Cómo se ve? ¡Agradecemos sus comentarios! Envíe cualquier comentario o pregunta al Gerente de Comunicaciones de AFTD, Matt Ozga, a mozga@theaftd.org.