Sheryl Whitman, a quien le diagnosticaron afasia primaria progresiva (APP) en 2013, habló recientemente sobre cómo vivir con la enfermedad con la especialista en educación sobre el cuidado de la demencia, Teepa Snow, en una conferencia de prensa. entrega de la serie “Conversaciones valientes” de Snow.

Durante la discusión de 30 minutos, Whitman, de 57 años, compartió cómo maneja y navega su vida diaria con PPA. Habló en profundidad sobre cómo notó por primera vez sus síntomas relacionados con la FTD, como dificultades para recordar palabras y problemas para recordar cómo hacer las cosas. Explicó cómo la disminución de sus funciones ejecutivas la ha hecho más dependiente de sus cuidadores y seres queridos.

"Hay muchas ocasiones en las que me siento frustrado", dijo Whitman. “Tener una rutina diaria [ayuda]. Si no tuviera esa rutina, estaría perdido”.

Whitman también habló sobre cómo su PPA ha progresado con el tiempo, señalando cómo sus síntomas pueden diferir de los de otras personas que tienen diagnósticos similares, y cómo su humor ha sido una de sus ventajas salvadoras.

“El humor, eso es lo que me mantiene activo. Si no tuviera eso, probablemente estaría en un estado de depresión”, dijo.

Whitman es miembro del equipo de Enfoque Positivo de la Atención: la empresa de Snow se centró en desestigmatizar la demencia a través de educación "positiva" y apoyo comunitario. También es voluntaria de AFTD y recientemente participó en el programa creado por voluntarios. #FDTHotShotChallenge para aumentar la conciencia sobre FTD.

Para ver la conversación completa, haga clic aquí.