El embajador de la AFTD, Corey Esannason, habló sobre la FTD y su impacto en las personas diagnosticadas y sus familias durante un panel de discusión virtual sobre tipos de demencia menos conocidos.

Esannason participó en el webinar “Comprensión de las demencias especializadas: síntomas, prácticas de comunicación y recursos”, organizado por Kensington White Plains, un centro de vida asistida y cuidado de la memoria. La discusión de una hora incluyó presentaciones sobre FTD, demencia con cuerpos de Lewy y demencia vascular.

Esannason brindó una descripción general de la FTD, sus subtipos y los síntomas de la enfermedad. También compartió con los espectadores “Comprometidos con el cambio”Video de concientización, que documenta las experiencias de las familias a lo largo del viaje de FTD. Esannason habló de su conexión personal con la enfermedad; A su madre le diagnosticaron FTD en 2011.

“[Mi madre] era una mujer vibrante y tenaz que podía iluminar una habitación”, dijo Esannason durante su presentación. “En el transcurso de 10 años, perdió toda su capacidad de hablar, de caminar, de conversar [y] de ser la persona vibrante que era.

“Para mí, FTD fue la tormenta perfecta que llegó y no solo afectó a mi mamá, sino que afectó a todos los miembros de nuestra familia y a todos los que conocíamos de maneras que no esperábamos”.

Vea el panel de discusión completo aquí.