“La AFTD nos ha permitido a mí y a mi familia tener voz y luchar contra esta enfermedad. Brindan educación y apoyo muy necesarios, y hay muchas oportunidades para ayudar. Mi trabajo como voluntario me ha dado un propósito en la vida para luchar contra el FTD”.

Deb Scharper se inscribió como voluntaria tan pronto como encontró AFTD en línea. A su ex marido, Tommy, le acababan de diagnosticar FTD después de años de comportamiento desconcertante, y ella estaba lista para defenderse.

Comenzó organizando grupos de apoyo en el Medio Oeste. A partir de ahí asumió un puesto de liderazgo voluntario. Hoy en día, su familia organiza eventos de recaudación de fondos en beneficio de la AFTD, incluida una salida anual de golf, y ella suele hablar públicamente sobre su experiencia con la FTD.

Tommy ahora vive en un asilo de ancianos. "Sospechamos que el padre de Tommy también tenía FTD", añade. "Por eso, como familia, participamos en investigaciones que esperamos conduzcan a los primeros tratamientos aprobados para la FTD y a una cura".

El trabajo de la AFTD depende de miles de voluntarios, donantes y recaudadores de fondos como Deb y su familia. Juntos, creamos conciencia y educamos a más profesionales de la salud sobre las mejores prácticas en la atención de la FTD. Respondemos a más de 2200 consultas de la Línea de ayuda cada año e impulsamos investigaciones de vanguardia a través de asociaciones transformadoras con Alzheimer's Drug Discovery Foundation, Diagnostics Accelerator y Target ALS.

Esperamos que usted elija apoye el trabajo de la AFTD con una donación deducible de impuestos — ayudando a nuestra organización a dar voz a miles de familias en la lucha contra la FTD.