Comprensión y gestión de la agitación en FTD

Uno de los síntomas característicos de la FTD es la dificultad para comunicarse. La FTD causa atrofia en el lóbulo frontal del cerebro, que incluye el área responsable de la producción y articulación del habla. Las personas con FTD pueden agitarse cuando intentan (y luchan) comunicarse como antes. Cuando las personas no pueden comunicar eficientemente sus sentimientos o sus necesidades, aparentemente se sienten frustradas. La pérdida gradual de autonomía y capacidad que sigue a un diagnóstico de FTD agrava estos sentimientos de agitación.

Reconocer que las manifestaciones de agitación en la FTD a menudo son simplemente una persona que lucha por expresarse permite a los cuidadores y cuidadores resolver mejor la situación. A veces, la agitación es el resultado de que una persona intenta explicar que una de sus necesidades básicas (comida, agua o sueño, por ejemplo) no está siendo satisfecha. Otras veces, la necesidad puede ser más compleja; por ejemplo, la necesidad de un sentido de pertenencia que no se ha satisfecho desde el diagnóstico.

Hay muchas maneras de intentar determinar lo que la persona diagnosticada intenta comunicar. Los cuidadores pueden beneficiarse al usar sus habilidades de detective e investigar lo que está sucediendo haciéndose una serie de preguntas. ¿Cómo caracterizaría el comportamiento que muestra la persona diagnosticada? ¿Qué pasa con el lugar o el entorno donde ocurre? ¿Hay algo que desencadene específicamente este comportamiento? ¿Qué podría estar sintiendo la persona diagnosticada? ¿Se satisfacen sus necesidades básicas?

Por ejemplo: ¿La persona diagnosticada arremete cada vez que alguien intenta ayudarla a ir al baño? Como su compañero de cuidado, es posible que reconozca que necesita ayuda para ir al baño; pero para la persona diagnosticada, que la acompañen al baño puede indicar algo más. Darse cuenta de que están perdiendo la capacidad de ir al baño por sí solos puede ser extremadamente difícil, especialmente si se dan cuenta de que esto augura pérdidas adicionales por venir. Los cuidadores deben reconocer que cuando su ser querido arremete contra ellos, la ira no se dirige hacia el cuidador, sino que se debe a la frustración por perder su propia autonomía.

A partir de ahí, el cuidador puede abordar la situación de una manera nueva y considerar cómo mantener la dignidad y la autonomía de la persona diagnosticada. Considere ropa que sea más fácil de poner y quitar, o instalar una barra en el baño para facilitar el uso del baño. Consulte con su médico de atención primaria para ver si existe una razón médica no diagnosticada que específicamente haría que usar el baño sea una fuente de consternación. Al reconocer por qué ocurre el comportamiento, los cuidadores y las personas diagnosticadas pueden trabajar mejor juntos.

Los comportamientos agitados en la FTD son un síntoma de la enfermedad y no de la persona. Comprender la FTD y prepararse para investigar por qué la persona diagnosticada está atacando puede preparar a los cuidadores y a sus seres queridos para el éxito.

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