Antes de que los investigadores de FTD puedan iniciar un ensayo clínico de un nuevo medicamento, deben realizar pruebas preclínicas para comprender mejor sus efectos en el cuerpo, confirmar que se une al objetivo previsto, determinar la mejor dosis y demostrar su eficacia en modelos animales de DFT. Desde 2007, AFTD se ha asociado con la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) para apoyar la investigación preclínica sobre medicamentos nuevos o reutilizados prometedores a través del programa Accelerating Drug Discovery for FTD.

AFTD se complace en anunciar los ganadores más recientes de premios en este programa:

Ana Martínez (Ankar Pharma) recibió financiación para continuar el desarrollo de fármacos que bloqueen la enzima tau tubulina quinasa o TTBK1. TTBK1 facilita los cambios químicos asociados con la agrupación anormal de las proteínas tau y TDP-43 asociadas a FTD. Al inhibir la capacidad de TTBK1 para alterar tau y TDP-43, esperan reducir la aglomeración y ralentizar o incluso detener el proceso de la enfermedad.

Robert Williams y Pelagos Pharmaceuticals recibieron financiación para su investigación sobre medicamentos dirigidos a una proteína que regula funciones esenciales de las células cerebrales, como el metabolismo y la inflamación, activando o desactivando genes críticos. Una de las razones por las que estas funciones a menudo se ven alteradas en la FTD pueden ser los cambios que causan enfermedades en este "interruptor" de proteína. El equipo de Pelagos tiene como objetivo reparar el interruptor, revertir el efecto disruptivo sobre los genes y restaurar la función celular a su estado normal en la FTD y la ELA.