Avanzando en la esperanza: el director de participación en investigación de la AFTD asiste a la conferencia Cure VCP

Graphic: Advancing Hope - AFTD's Director of Research Engagement Attends Cure VCP Conference

Shana Dodge, PhD, directora de participación en la investigación de la AFTD, habló en la Conferencia Cure VCP Connections 2023, celebrada del 20 al 22 de julio en Las Vegas.

La enfermedad de VCP, también llamada proteinopatía multisistémica asociada a VCP o miopatía de cuerpos de inclusión con enfermedad de Paget de aparición temprana y demencia frontotemporal (IBMPFD), es una enfermedad genética que puede afectar los músculos, los huesos, los nervios y el cerebro. Aproximadamente 30% de personas con una variante en el PCV gen desarrollará FTD.

Al igual que los otros genes asociados con la FTD, como C9orf72verde, y MAPAPCV Es autosómica dominante, lo que significa que si uno de los padres tiene un PCV variante, su descendencia tiene una probabilidad 50% de heredarla (haga clic aquí para obtener más información sobre la genética de FTD). El Dr. Dodge habló a la audiencia sobre la FTD, incluidos los síntomas, las investigaciones actuales y las formas en que la AFTD apoya a las personas afectadas por la FTD.

La conferencia fue organizada por Cure VCP Disease, Inc., una organización de defensa de pacientes que impulsa esfuerzos para descubrir una cura para las enfermedades neurodegenerativas asociadas con PCV. Puede encontrar más información sobre Cure VCP, incluidos detalles sobre su próxima conferencia científica. en su sitio web.

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