La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado un plan para la investigación de la demencia guiar a las partes interesadas de todo el mundo para que los esfuerzos de investigación sean lo más eficientes, equitativos y impactantes posible.  

El plan es el primer documento de este tipo sobre enfermedades no transmisibles. 

"Aunque la demencia es la séptima causa de muerte a nivel mundial, la investigación sobre la demencia representa menos de 1,51 TP3T de la producción total de investigaciones sobre salud", afirmó el Dr. Soumya Swaminathan, científico jefe de la OMS. “Lamentablemente, nos estamos quedando atrás en la implementación del plan de acción global sobre la respuesta de salud pública a la demencia 2017-2025. Abordar la demencia de manera integral requiere que la investigación y la innovación sean parte integral de la respuesta”. 

El plan resume el estado actual de la investigación sobre la demencia en todo el mundo, abordando áreas temáticas de epidemiología y economía, mecanismos y modelos de enfermedades, diagnóstico, desarrollo de fármacos y ensayos clínicos, atención y apoyo, y reducción de riesgos.  

El documento también identifica lagunas en la investigación actual sobre la demencia y sugiere formas en que la comunidad mundial puede abordarlas. Por ejemplo, la OMS encontró una falta de métodos de intervención para la demencia que reflejen con precisión las diversas situaciones del mundo. cultural y socioeconómico antecedentes. Para solucionar este problema, la OMS recomendó una mayor colaboración internacional y diseños de investigación que representen mejor a la población mundial, incluidos los actuales. grupos subrepresentados.  

"Podemos lograr avances en la investigación de la demencia fortaleciendo y monitoreando los impulsores de la investigación destacados en el Plan para que se conviertan en la norma para las buenas prácticas de investigación", dijo el Dr. Ren Minghui, Subdirector General de Cobertura Sanitaria Universal/Transmisibles y No Transmisibles de la OMS. Enfermedades.  

¿Está interesado en participar en la investigación de la demencia? Las personas con un diagnóstico de FTD, sus familiares y sus cuidadores pueden inscribirse en el Registro de trastornos FTD compartir su experiencia vivida con FTD con investigadores y conectarse con oportunidades para participar en ensayos clínicos.