Desde que a Wayne Zorn le diagnosticaron afasia progresiva primaria (APP) hace seis años, él y su esposa CeCelia se han mantenido decididos a continuar con las actividades que son cercanas y significativas para ambos. Pero la pandemia de COVID-19 ha creado nuevos desafíos para los Zorn, así como para otros residentes de Eau Claire con afasia.

En un artículo que destaca las dificultades de vivir con afasia durante este tiempo de mayor aislamiento social, los Zorn comparten cómo la pandemia ha afectado su calidad de vida. El artículo comparte la experiencia de Wayne y enfatiza cómo, a pesar de su diagnóstico, la pareja jubilada ha hecho un esfuerzo por seguir montando en bicicleta y acampando, además de aprender habilidades que le ayuden a conservar sus habilidades lingüísticas.

“Mantener la mayor calidad de vida posible simplemente nos hace más felices”, CeCelia dijo al Telegrama líder“Aprender cosas nuevas es estimulante. Contribuir al bienestar de los demás y de la comunidad es esencial y satisfactorio”.

CeCelia también comparte cómo la pareja se ha adaptado a la pandemia, lo que ha dado lugar a visitas limitadas con familiares, amigos y redes de apoyo de la comunidad. Las dificultades de los Zorn son compartidas por los miembros de un grupo de apoyo local, quienes comparten diferentes aspectos de sus propias experiencias con la afasia y las formas en que la comunidad se está adaptando durante este tiempo.

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