La neurociencia ha sido un área de gran interés para mí durante más de 15 años. Se volvió personal cuando mi padre recibió su diagnóstico de FTD. Como muchas familias que enfrentan esta enfermedad, sabíamos lo que eso significaba: a partir de entonces, solo tendríamos un tiempo limitado con él y debíamos aprovecharlo al máximo. Aún así, no puedo evitar pensar cómo habría sido nuestra experiencia si hubiera opciones de tratamiento viables disponibles para las personas con FTD. Esa es una de las principales razones por las que he dedicado mi carrera a la investigación de FTD y por la que estoy orgulloso de servir en la misión de la AFTD como becario postdoctoral 2017-2019.

Organizaciones como la AFTD están haciendo un trabajo importante al crear mayor conciencia sobre esta afección, educar a los médicos en un esfuerzo por reducir los diagnósticos erróneos y financiar investigaciones con la esperanza de un futuro libre de FTD.

Joseph-Patrick Clarke, Ph.D.
universidad de pittsburgh
Beneficiario de la beca posdoctoral 2017-2019 de la AFTD

La AFTD ha publicado su Plan estratégico para el año fiscal 2019-22. Desarrollado con aportes de expertos en FTD, incluidos científicos, profesionales de la salud y muchos cuya experiencia se origina en la experiencia vivida de la enfermedad, nuestro plan busca un mundo con atención compasiva, apoyo efectivo y un futuro libre de FTD.

Desde 2002, AFTD ha trabajado con nuestra comunidad para lograr avances cruciales en nombre de todos los que enfrentan FTD. El viaje ha sido largo, pero nuestro progreso ha sido significativo. Nuestro plan se basa en esas experiencias y ofrece una hoja de ruta para acercar el futuro que todos buscamos con tanta urgencia durante los próximos tres años.

Lograr ese objetivo requerirá contribuciones de cada uno de nosotros. El Dr. Clarke decidió dedicar su carrera a la investigación de FTD. Hoy la AFTD le pide que elija apoyar nuestra misión con una donación caritativa.

Al hacer una donación de cualquier tamaño, puede apoyar una mayor concientización pública y educación de los proveedores, un diagnóstico temprano y más preciso, avances cruciales en la investigación, servicios de apoyo más accesibles y esfuerzos de defensa nacional para beneficiar a todos los afectados por FTD.

Cada contribución a esta misión, ya sea por parte de voluntarios o defensores de la AFTD o mediante comentarios de aquellos a quienes servimos, es esencial. El motor que hace posible ese trabajo compartido es el apoyo de los donantes.

Esperamos que te unas a nosotros hacer un regalo en línea. Juntos, podemos acercar un futuro libre de FTD cada día que pasa.