A Artículo del New York Times Publicado el 7 de noviembre, describe los efectos de la DFT en las personas diagnosticadas y sus cuidadores a través de la historia de la voluntaria de la DFT Sandy Karger (en la foto de arriba) y su esposo Bob, quien vive con FTD.

En el artículo, la autora Sara Manning Peskin, MD, investigadora en neurología cognitiva de la Universidad de Pensilvania, describe la trayectoria de Bob con la DFT, poniendo en palabras la progresión de los síntomas que llevaron a su diagnóstico en 2007 por parte del Dr. Murray Grossman. El artículo incluye comentarios del Dr. Grossman, director del Centro de Demencia Frontotemporal de la UPenn y miembro del Consejo Asesor Médico de la DFT, sobre la ciencia emergente en torno a la DFT y la genética.

Peskin también describe su visita al grupo de apoyo que Sandy co-facilita para los cuidadores de FTD, ofreciendo una perspectiva de primera mano sobre el costo que esta enfermedad tiene para aquellos que aprenden a enfrentar sus desafíos.

“El grupo de apoyo es útil porque esto puede ser algo muy solitario”, dice Sandy en el artículo.

haga clic aquí para leer el artículo completo sobre el El New York Times Sitio web. Ofrece una perspectiva única sobre cómo vivir con DFT, tanto para las personas diagnosticadas como para sus cuidadores, y lo alentamos a que lo comparta en las redes sociales para ayudar a generar conciencia.