Un hombre de Arizona que vive con FTD es el foco de una segmento reciente de NBC News sobre lo que llama una enfermedad “devastadora y misteriosa” que afecta a familias en la flor de la vida.

El segmento comparte la trayectoria de Rob Knight, quien vive con FTD a los 55 años. Su esposa Wendy y sus dos hijas hablan sobre los síntomas y desafíos de un diagnóstico de FTD, enfatizando que la enfermedad a menudo se diagnostica erróneamente. El médico de Knight también comparte información sobre la FTD y sus efectos en el cerebro, utilizando escáneres cerebrales para demostrar la progresión de la enfermedad.

Al compartir la experiencia de la familia, Wendy dijo que espera crear conciencia sobre la FTD y brindar más certeza a otros en este viaje. También espera que la decisión de Rob de donar su cerebro para la investigación ayude a marcar la diferencia.

"Si hubiera sabido lo que sé ahora, habría tenido esa conversación sobre lo mucho que te amo", dice en el video. “La parte más difícil es que se han ido. Se escapan antes de que alguien pueda captarlo y se van antes de que puedas decir adiós”.

Puedes ver el vídeo y leer más. aquí.

El artículo adjunto señala que la FTD es una “enfermedad poco común”, con aproximadamente 60.000 casos diagnosticados en los Estados Unidos. Pero es probable que se trate de un recuento significativamente insuficiente, ya que los profesionales de la salud suelen reconocer muy poco la FTD y puede diagnosticarse erróneamente. Una mayor conciencia general es importante para lograr diagnósticos correctos: difundir la conciencia sobre enfermedades raras como la FTD es el objetivo del Día de las Enfermedades Raras, que se celebra anualmente el último día de febrero.