“Esta enfermedad puede ser muy insidiosa. Cuando cuentas tu historia una y otra vez y nadie te cree, te sientes rechazada, ignorada y aislada”. — Melissa Fisher, cuidadora de pacientes con DFT

Tras varios años de diagnósticos erróneos, en 2018, al padre de Melissa Fisher, Mark Moriarty, le diagnosticaron una variante conductual de la demencia frontotemporal. “La gente ve a una persona físicamente sana, por lo que no nos creen a nosotros, los cuidadores, cuando decimos que tiene una enfermedad. Esto hace que sea increíblemente difícil para las personas que viven con la demencia frontotemporal acceder a la atención adecuada”, afirmó.

Mientras ayudaba a su madre a sobrellevar el diagnóstico de Mark, Melissa perdió la cuenta de cuántas veces describió los síntomas y comportamientos de su padre mientras intentaba obtener para su familia las respuestas y la ayuda que necesitaban. “Hablé con policías, psiquiatras, trabajadores sociales, agentes de seguros, enfermeras, neurólogos y muchos otros. Tuve que convencer a cada uno de ellos de que algo andaba mal o explicarles qué era esta enfermedad”.

Esta experiencia, que según ella ha causado una enorme cantidad de estrés y angustia a su familia, le abrió los ojos a una falta generalizada de comprensión sobre la DFT.

A través del recorrido de su familia, Melissa se dio cuenta de que otros enfrentan desafíos similares y está decidida a encontrar una manera de ayudar a mejorar la experiencia de todas las personas que enfrentan la enfermedad.

Actualmente, se desempeña como embajadora de la AFTD. Recaudadora de fondos para eventos comunitarios de la AFTD, recientemente corrió la maratón de la ciudad de Nueva York en apoyo de la AFTD. Cree firmemente que educar a los profesionales de la salud y a los proveedores de servicios conducirá a los cambios necesarios para brindar un mejor apoyo y recursos a los cuidadores, los cuidadores y sus seres queridos de personas con DFT.

Melissa está totalmente comprometida con #endFTD. “Esta es una enfermedad colectiva. Nos afecta a todos. Haré lo que sea para ayudar a que la próxima familia no tenga que pasar por la pesadilla que pasamos nosotros”.

¿Te unirás a Melissa para ayudar a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por FTD? Una donación deducible de impuestos de cualquier monto promueve el trabajo de AFTD para crear conciencia, educar a la comunidad médica y brindar recursos y apoyo a todos los afectados por esta enfermedad. haga clic aquí Para dar un regalo hoy.