La directora de investigación de la AFTD, Shana Dodge, PhD, presentó datos que sugieren que obtener un diagnóstico de FTD puede ser más difícil para los latinoamericanos en un Entrevista del 4 de junio con KJZZ, una estación miembro de National Public Radio con sede en Phoenix.

A partir de los datos recopilados originalmente para la Encuesta FTD Insights, realizada por la AFTD y el Registro de Trastornos FTD desde octubre de 2020 hasta marzo de 2021, el Dr. Dodge dijo que más de la mitad de los latinos encuestados (53 por ciento) dijeron que les habían diagnosticado incorrectamente una condición diferente antes de recibir su diagnóstico de FTD. Sólo el 43 por ciento de los encuestados no latinos dijeron que habían sido diagnosticados erróneamente por primera vez.

“Es realmente difícil conseguir un diagnóstico para cualquier persona; realmente es necesario tener muchos conocimientos de salud”, dijo el Dr. Dodge a la reportera del KJZZ Kathy Ritchie. "La mayoría de las personas descubren que realmente necesitan esforzarse para defender sus intereses o los de sus seres queridos".

Un análisis de los datos recopilados de los encuestados latinos en la encuesta FTD Insights fue presentado por primera vez por la Directora del Registro de Trastornos FTD, Dianna Wheaton, MS, PhD, CHES, en el Simposio sobre Latinos y Alzheimer en abril.

Los datos de la encuesta FTD Insights informaron a la AFTD Desarrollo de fármacos centrado en el paciente y dirigido externamente reunión, celebrada en marzo de 2021.