Qué hay de nuevo

Historias personales

Manejo de un diagnóstico: la historia de FTD de Brian

En 2020, cuando Brian Dowden tenía más de 30 años, notó cambios en sus capacidades cognitivas…

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Enfoque en… Helen-Ann Comstock, fundadora y miembro de la junta de AFTD

Helen-Ann Comstock fundó oficialmente la AFTD hace dos décadas, pero las semillas de la organización se plantaron hace muchos...

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AFTD Ambassador Jerry Horn shared facts about FTD and his own personal experiences with it on Facebook Live

El embajador de la AFTD comparte información y experiencias de la FTD en Facebook Live 

El embajador de la AFTD, Jerry Horn, participó recientemente en un evento de Facebook Live organizado por EA Roberts...

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Karate Black Belt Shares His Experiences with Motor Neuron Disease

Cinturón Negro de Karate comparte sus experiencias con la enfermedad de la neurona motora 

Un as del karate en el Reino Unido compartió sus experiencias de querer ayudar a las personas y mantenerse activo...

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An article shares how dementia care is made more difficult for members of the LGBTQIA+ community by systemic problems

Encontrar una atención inclusiva para la demencia sigue siendo un desafío para la comunidad LGBTQIA+ 

Un artículo publicado por la revista Xtra ilustró las dificultades que experimentan los miembros de la comunidad LGBTQIA+ cuando…

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A care partner recently shared how a cultural disconnect makes dementia care harder for people in the AAPI community

Care Partner comparte cómo la desconexión cultural dificulta la atención de la demencia para la comunidad AAPI 

Un artículo reciente en Northwest Asian Weekly destaca cómo una desconexión entre la infraestructura de atención y la cultura puede...

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AFTD Ambassador Deb Scharper

El embajador de la AFTD destaca las dificultades para obtener un diagnóstico de FTD 

La embajadora de la AFTD, Deb Scharper, compartió las dificultades que enfrentó al tratar de obtener un diagnóstico preciso de FTD...

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Disproportionate Burden of Caregiving for Black Women

Defensor de la demencia destaca la carga desproporcionada del cuidado de las mujeres negras  

La defensora de la demencia y líder intelectual Aisha Adkins escribió recientemente sobre la carga desproporcionada que enfrentan las mujeres negras...

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Couples Living with PPA Featured in Wisconsin Newspaper

Parejas que viven con PPA aparecen en un periódico de Wisconsin

Dos parejas que viven con afasia primaria progresiva (APP) comparten sus experiencias sobre el manejo de la enfermedad y...

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Activista que vive con FTD analiza la defensa de la demencia en Asia en una entrevista sobre "Ser paciente"

Emily Ong, que vive con FTD, habló sobre sus esfuerzos para combatir los desafíos de la defensa de la demencia en...

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