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Una perspectiva genética sobre la ELA y la degeneración frontotemporal
Socios en el cuidado de FTD Primavera de 2018 Aproximadamente el 40% de las personas afectadas con FTD tienen antecedentes familiares…
Presentaciones comunes de ELA con FTD
Socios en el cuidado de FTD Primavera 2018 La ELA puede presentarse de muchas maneras, con debilidad en cualquier segmento…
Una mutación genética compartida
Socios en FTD Care Primavera de 2018 El descubrimiento en 2011 de que la mutación del gen C9orf72 puede causar...
Qué hacer sobre… ELA con FTD
Socios en FTD Care Primavera 2018 Durante los últimos diez años, ha habido un reconocimiento cada vez mayor de...
La perspectiva de un cuidador... sobre la ELA de desarrollo lento con FTD
Socios en FTD Care Primavera 2018 por Miki Paul, PhD, psicóloga, excuidadora de un esposo que tenía...
Una comprensión en evolución de la ELA con degeneración frontotemporal
Partners in FTD Care, primavera de 2018 Descargue el número completo (pdf) Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también llamada...
Para familias como la nuestra
Después de que a la madre de Joanne Linerud, Sylvia, le diagnosticaran FTD, la AFTD ofreció información y acceso a un creciente número nacional...
Perfil del voluntario de la AFTD: Dr. A. Brandt Henderson
Durante más de tres años, el Dr. A. Brandt Henderson, voluntario de la AFTD, ha utilizado su experiencia profesional como...
Se anuncian los premios de investigación AFTD-ADDF
La asociación de la AFTD con la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) avanza en la búsqueda de tratamientos para la FTD a través del...
Premios de subvenciones piloto 2017
AFTD se enorgullece de anunciar a los ganadores de la Beca Piloto 2017: Todd Cohen, PhD, profesor asistente en...
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