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Noticias
Nuevo recurso de la AFTD ofrece orientación sobre la genética de la FTD
Los visitantes del sitio web de AFTD ahora pueden encontrar una nueva sección completa sobre la genética de la FTD. Este recurso ofrece...
La AFTD publica un informe histórico para llamar la atención federal sobre la FTD
En octubre, la AFTD publicó Degeneración frontotemporal: un informe con la voz del paciente, que resume y analiza datos…
Formas de apoyar a la AFTD con una donación de fin de año
AFTD agradece profundamente la generosidad y dedicación de nuestros voluntarios, nuestros donantes y todos los que trabajan para…
AFTD colabora con Alector en panel sobre atención centrada en la persona
Matt Sharp, gerente de defensa de AFTD, y Deb Scharper, embajadora de AFTD, participaron en un panel de discusión sobre…
Navegando las fiestas con FTD durante la pandemia
Con un diagnóstico de FTD viene una avalancha de ajustes. Esto a menudo se amplifica en las vacaciones, ya que...
Un hombre que vive con demencia de inicio temprano documenta su experiencia en el “Huffington Post”
Keith Moreland, a quien le diagnosticaron demencia de aparición temprana a los 57 años, escribió sobre su experiencia de vivir…
AFTD se une al evento Wave Life Sciences for Food for Thought
La empresa de biotecnología Wave Life Sciences invitó a la coordinadora de recaudación de fondos de AFTD, Brittany Andrews, y al embajador de AFTD, Corey Esannason, a…
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