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Ayuda y esperanza
Promoviendo la esperanza: el Director de Participación en Investigación de la AFTD asiste a la Cumbre NORD en Washington, DC
La directora de investigación de la AFTD, Shana Dodge, PhD, asistió al avance de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD)...
Reportaje invitado: Sanar el corazón, defender las verdades y encontrar un camino
El viaje de FTD es una experiencia emocional llena de dolor y frustración, pero está marcada por...
Actualización para voluntarios: organización de un evento de mesa informativa
Organizar una mesa informativa en nombre de AFTD brinda a nuestros voluntarios una manera perfecta de generar conciencia...
Estimada línea de ayuda: apoyo a los veteranos
Estimada Línea de Ayuda: Mi ser querido es un veterano. ¿Calificamos para algún tipo de apoyo? Navegando por el departamento…
Actualización de la AFTD: Recursos digitales actualizados para FTD y genética
La sección FTD y Genética del sitio web de AFTD se ha actualizado recientemente para ayudar a las familias a comprender mejor...
La experiencia vivida de FTD: Anosognosia
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Actualización para voluntarios: Darle un propósito al dolor: convertirse en embajador de la AFTD y defensor de la FTD
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Estimada línea de ayuda: socios de atención a larga distancia
Estimada línea de ayuda: Recientemente, a mi papá le diagnosticaron FTD. Estoy devastada por el diagnóstico, pero vivo...
Advancing Hope: Registro de trastornos FTD implementa una plataforma mejorada bajo la dirección de un nuevo director
El Registro de Trastornos FTD es una herramienta poderosa en el esfuerzo por descubrir tratamientos y una cura...
Avanzando en la esperanza: la AFTD celebra una mesa redonda inaugural sobre investigación para convocar a las partes interesadas en la investigación de la FTD
La Mesa Redonda de Investigación de FTD es una nueva iniciativa de la AFTD para permitir el debate y la resolución compartida de problemas en...
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