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Puntos de vista sobre la FTD: abordar las barreras al diagnóstico, la atención de la FTD y la participación en la investigación que enfrentan los afroamericanos y negros
En 2011, los investigadores estimaron que había entre 50.000 y 60.000 casos de FTD en los Estados Unidos. Hoy, sin embargo,…
Estimada línea de ayuda: Qué buscar al considerar la atención en un centro para una persona con FTD
Estimada Línea de Ayuda: Hemos tomado la difícil decisión de buscar un centro de atención a largo plazo para mi hermana,...
Artículo invitado: Capturando voces: consideraciones al escribir SU libro
El dolor causado por FTD es persistente y dura mucho más allá del final del viaje de FTD para...
Actualización de voluntarios: Los embajadores de la AFTD dan la bienvenida a una nueva cohorte
El programa Embajador de la AFTD se lanzó en 2019 como una nueva oportunidad para el liderazgo voluntario de la AFTD. Desde…
Avanzando la esperanza: la AFTD celebra la cumbre de Holloway de 2023 sobre biomarcadores para la FTD
La segunda Cumbre anual de la AFTD Holloway, centrada en biomarcadores para la FTD, se celebró del 30 de noviembre al…
Estimada línea de ayuda: Cómo afrontar la incertidumbre genética
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La experiencia vivida de FTD: el duelo en el viaje de FTD
El siguiente artículo fue escrito por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD de la AFTD, que trabajan para...
Consejos y sugerencias: Navegando por la apatía en FTD
La apatía, un síntoma característico de la DFT, puede ser particularmente difícil de tratar para las personas diagnosticadas, atendidas...
Advancing Hope: AFTD organiza FTD Social en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencia
La Sociedad de Neurociencia (SfN), con casi 35.000 miembros en 95 países, es el mayor profesional del mundo...
Actualización para voluntarios: organización de un evento de encuentro y bienvenida
Al organizar un Meet & Greet en nombre de la AFTD, los voluntarios pueden reunir a las personas afectadas por...
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