Qué hay de nuevo
Ayuda y esperanza
Voluntaria del mes de mayo: Deb Millis
Cuando al marido de Deb Millis le diagnosticaron FTD hace cinco años, después de mostrar signos de deterioro durante todo…
Palabras de aliento: viejos tiempos dorados, recuerdos dorados
Golden Oldies, Golden Memories de Chelsi Bisbey Cuando entramos al centro de vida asistida de mi madre durante...
Atleta del mes de mayo: Debbie Fenoglio
La Atleta del mes de mayo de la AFTD es Debbie F. de Colorado. Debbie usa las Millas de Caridad...
Ayuda y soporte: comprensión del diagnóstico de FTD-ELA
Mayo es el Mes de Concientización sobre la ELA, un mes dedicado a aumentar la conciencia sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la promoción...
Atleta del mes de abril: Zoy Kocian
Nuestro Atleta del Mes de Abril del Equipo AFTD es Zoy Kocian de Texas. Zoy usa la organización benéfica…
Palabras de aliento: Emma y su rey
Emma y su rey por Kristen Medica, esposa y madre de FTD Hace unas semanas, decidí…
Ayuda y soporte: recursos y recomendaciones para cuidadores y socios de atención secundaria
Normalmente, gestionar la atención de una persona con FTD no es un trabajo de una sola persona. En muchas familias con FTD, un...
Palabras de aliento: Te amo más
Te amo más por Deanna Lindberg Como hija única, siempre he tenido una conexión especial...
Voluntaria del mes de marzo: Amy Canavan
La voluntaria del mes de marzo de la AFTD es Amy Canavan. En 2016, el marido de Amy,…
Ayuda y soporte: Navegando por un nuevo diagnóstico de FTD
Con demasiada frecuencia, a quienes acaban de ser diagnosticados con FTD se les dice que no hay nada que puedan...
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