Qué hay de nuevo
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Las partes interesadas de la AFTD destacan la necesidad de realizar más investigaciones sobre la FTD en la Cumbre de la ADRD
El personal y los miembros de la Junta de la AFTD, junto con representantes del Registro de Trastornos de la FTD, asistieron a la reunión relacionada con la enfermedad de Alzheimer...
La comunidad de la AFTD lamenta el fallecimiento de VJ Anastasia
Valerie Jeanne “VJ” Anastasia, quien apareció en el cortometraje de concientización de la AFTD VJ & Chuck, murió pacíficamente…
Todo está bien: anosognosia en la degeneración frontotemporal
Partners in FTD Care, Winter 2019 Download the full issue (pdf) Caring for people with FTD presents…
NY Post Highlights Book by Former FTD Care Partner
An article published in the New York Post on January 22 chronicles one woman’s journey as an…
La AFTD invierte $2,5 millones en el programa acelerador de diagnóstico del ADDF para desarrollar biomarcadores de FTD
Leveraging generous support from our donors, AFTD’s FTD Biomarkers Initiative is expanding. We are investing $2.5MM in…
Cada contribución cuenta
Soon after her husband was diagnosed with bvFTD in 2007, Elaine Rose attended an AFTD Education Conference…
“Compartir esperanza”: Informe anual 2018 de la AFTD
AFTD’s 2018 Annual Report documents progress made in the fiscal year commencing July 1, 2017 and ending…
Noticias de la AFTD: Otoño de 2018, vol. 15, Número 3
En este número: Semana Mundial de Concientización sobre las FTD 2018 observada en todo el mundo; Hope Rising 2018 logra un récord...
Apoyando a las familias desde el principio
“For so long we wondered what was going on with Mom,” says Amber Dickson. Her mother’s behavior…
Seminario web: Lo que debe saber sobre la afasia primaria progresiva (APP)
La Dra. Emily Rogalski de la Universidad Northwestern en Chicago explora aspectos de la afasia progresiva primaria que...
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