Qué hay de nuevo
FTD en las noticias
Madre soltera crea conciencia tras la muerte de su marido a causa de una enfermedad rara
As Rare Disease Day 2015 nears, The Boston Globe interviewed Katie Brandt, who is AFTD’s New England volunteer coordinator…
Estudio de investigación que busca voluntarios diagnosticados de ELA con FTD
Un estudio de investigación a largo plazo patrocinado por la Universidad Northwestern de Chicago sobre la genética de la ELA familiar y esporádica…
Ensayo clínico para portadores de mutaciones PGRN
FORUM Pharmaceuticals announces dosing of the first patient in a clinical trial to evaluate FORUM’s investigational therapy…
“Aún Alice” suena cierto
La filial de ABC en Filadelfia produjo un segmento sobre las dificultades asociadas con la demencia de aparición temprana con…
Multimillonario invierte en investigación del cerebro
Diagnosticado con una enfermedad cerebral degenerativa en 2009, Richard Rainwater “ha invertido más de 1 millón de dólares en…
Una rara demencia asola a las personas de mediana edad
AFTD Executive Director Susan Dickinson talks to a reporter from the Delphos Herald about the hallmark characteristics…
Un artículo utiliza el anuncio de los NIH como trampolín para crear conciencia
In addition to publicizing the investment by the NIH in FTD research, this Healthline article also provides a…
El periodista se vuelve personal: “Por qué es tan difícil hablar de FTD: la historia de mi papá”
Freelance writer David Heitz, a news reporter for Healthline and contributor to the online Healthline Contributors, shares…
El fármaco potenciador de la progranulina pasa a la fase 2 para la demencia frontotemporal
A drug being tested for cases of FTD with a progranulin mutation moves into phase 2. Read the…
En medio de pérdidas, la autora de Minnesota Nancy Carlson todavía escribe libros para niños
La autora Nancy Carlson describe su trayectoria cuidando a su esposo, que tiene FTD. Lea el artículo aquí.
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