Qué hay de nuevo
FTD en las noticias
Hija comparte cómo el diagnóstico de FTD de su difunto padre inspiró su carrera fotográfica
La fotógrafa Diana DeFatta habló en una entrevista reciente en el Nashville Voyager sobre cómo el viaje FTD de su padre...
Apoye a AFTD a través de AmazonSmile durante esta temporada navideña
As you do your holiday shopping this year, please consider using AmazonSmile and designating AFTD as your…
Miembro de la junta de la AFTD crea un proyecto de biblioteca en memoria de la difunta madre que padecía FTD
La miembro de la junta directiva de AFTD, Kimberly Pang Torres, apareció en el periódico Sentinel de Nueva Jersey el 10 de octubre….
La “Revista Rare Revolution” publica una serie de artículos sobre FTD y su impacto
Rare Revolution Magazine, una publicación digital con sede en el Reino Unido dedicada a destacar las enfermedades raras, presentó siete artículos centrados en…
Investigadores utilizan diminutos modelos de cerebro humano para estudiar la patología de la ELA y la DFT
Científicos de la Universidad de Cambridge han desarrollado una forma de estudiar la patología molecular de la DFT…
Un médico comparte la historia de una madre con DFT y ofrece orientación a los profesionales de la salud
Joanna Dauber, DO, compartió la experiencia de su familia al cuidar a su difunta madre, quien vivía con…
Parker McKay abandona “The Voice” tras una actuación en memoria de su difunta madre, que padecía DFT
La cantante Parker McKay, cuya madre vivía con FTD, abandonó The Voice de NBC después de su actuación en la ronda de batalla...
Los científicos ahora pueden clasificar las estructuras de filamentos Tau vinculadas a los trastornos de la dentición frontotemporal
Investigadores del Reino Unido han obtenido nuevos conocimientos sobre la clasificación de las estructuras de los filamentos de tau encontrados en…
Personas con demencia de inicio temprano que se defienden por sí mismas, destacadas en el “Wall Street Journal”
El Wall Street Journal destacó cómo las personas con distintos tipos de demencia de aparición temprana, incluida la DFT, enfrentan desafíos…
Una pareja australiana comparte su historia sobre FTD en la Semana Mundial de Concientización sobre FTD 2021
Mark Ferguson y su esposa Jill, que vive con afasia progresiva primaria (APP), compartieron su historia...
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