Un artículo publicado por Los New York Times del 5 de octubre destaca las formas en que las personas diagnosticadas con demencia continúan viviendo una vida activa después del diagnóstico. Narra los pasos dados por Laurie Scherrer, una mujer de Pensilvania de 60 años con FTD y enfermedad de Alzheimer de aparición temprana, para asegurarse de poder vivir la vida al máximo.

Laurie recibió su diagnóstico a la edad de 55 años. Ejecutiva de ventas de profesión, comenzó a tener dificultades con las matemáticas simples y descubrió que no podía recordar los nombres de sus clientes. Su viaje en FTD comenzó con “una fiesta de lástima autoinfligida”, pero rápidamente aprovechó la oportunidad para crear un próximo capítulo significativo para ella y su familia.

Para sentirse segura sobre el futuro, Laurie redactó documentos legales que permitían a su marido y a otros miembros de su familia tomar decisiones médicas y financieras en su nombre, en caso de que ella no pudiera defenderse por sí misma. Se educó sobre la demencia a través de grupos de apoyo, cafés virtuales de la memoria y Mentores de demencia, una comunidad internacional en línea para personas diagnosticadas. Ella también mantiene un blog, Aturdimiento por demencia, para narrar su experiencia y servir de guía a otras personas en situaciones similares.

Laurie permanece activa cinco años después de su diagnóstico, equilibrando la defensa de la demencia con su pasión por la cocina y la jardinería. Sus próximos planes incluyen un viaje de buceo a Sudamérica y unas vacaciones en casa rodante por Nueva Inglaterra. Mientras pueda, planea “vivir una vida feliz y significativa”.

Para obtener más información sobre la planificación legal y financiera después de un diagnóstico de FTD, visite el sitio web de la AFTD.