Un estudio publicado en el Alzheimer y demencia Una revista médica encontró evidencia de deterioro cognitivo en personas diagnosticadas con una enfermedad neurodegenerativa como FTD años antes de que se hiciera un diagnóstico oficial.

Los investigadores están empezando a descubrir que las características de los trastornos FTD son detectables en etapas más tempranas de la progresión de la enfermedad, como en un estudio reciente que descubrió que los cambios en las funciones motoras asociadas con la parálisis supranuclear progresiva (PSP) son detectables años antes cuando se utilizan sensores portátiles. Sin embargo, muchos de estos estudios han girado en torno a casos genéticos de FTD, y se han realizado muchas menos investigaciones sobre casos esporádicos que se desarrollan sin un vínculo familiar.

Para abordar la falta de estudios, los investigadores esperaban examinar si los casos esporádicos de FTD, la enfermedad de Alzheimer (EA) y otros trastornos también eran detectables antes del diagnóstico.

El estudio recopiló datos del Biobanco del Reino Unido, que almacena datos médicos tomados de miembros de la población general. Entre los muchos voluntarios que participaron en el programa Biobanco se encuentran personas que desarrollarían DFT esporádica u otra enfermedad neurodegenerativa. Si bien la FTD se refiere a varios trastornos, el equipo se centró en la demencia frontotemporal y la parálisis supranuclear progresiva (PSP).

El equipo utilizó modelos de regresión para analizar y comparar los datos extraídos del Biobanco del Reino Unido y utilizó un método conocido como "imputación múltiple" para ayudar a llenar los vacíos donde faltaban datos del Biobanco.

Según el análisis del equipo, las características de la DFT y otros trastornos neurodegenerativos son detectables entre 4,7 y 8,3 años antes del diagnóstico. El equipo también encontró que:

• Hubo pruebas sólidas que indicaban una disminución de la inteligencia fluida (las habilidades necesarias para el razonamiento abstracto y la resolución de problemas) en personas que desarrollaron demencia frontotemporal esporádica y PSP.
• También hubo pruebas sólidas de tiempos de reacción más lentos en personas con demencia frontotemporal, con pruebas moderadas en personas con PSP.
• Hubo evidencia de una peor salud general en personas con demencia frontotemporal y PSP.
• Se observó un mayor número de caídas en personas con PSP, aunque no tanto en personas con demencia frontotemporal.

Los investigadores notaron que el estudio estuvo limitado por varios factores. Como la demencia frontotemporal y la PSP son enfermedades raras, los tamaños de muestra de las personas utilizadas en el estudio fueron más pequeños que los de otros grupos, como aquellos con EA. El Biobanco del Reino Unido también está notablemente sesgado hacia aquellos con un menor riesgo de enfermedad en general, y no era del todo representativo de la composición demográfica del Reino Unido, lo que limita la aplicabilidad de los resultados del estudio.

El diagnóstico temprano es crucial para el tratamiento de la FTD; un diagnóstico temprano permite a las personas recibir tratamiento para ciertos síntomas en etapas más tempranas, cuando la intervención puede ser más efectiva. Si necesita ayuda para encontrar un especialista que le ayude a diagnosticar FTD, comuníquese con la línea de ayuda de AFTD al 1-866-507-7222 o info@theaftd.org.

También puede encontrar recursos como centros de atención ordenados por estado en Sitio web de la AFTD.