El voluntario de la AFTD, Scott Oxarart, generó conciencia sobre la FTD en todo Nevada en entrevistas transmitidas por 2 Noticias Nevada y Noticias KOLO ahora el 13 y 14 de febrero. Oxarart, ex compañero de cuidados de su difunto padre, Steve, compartió experiencias del viaje de FTD de su familia.

Oxarart le dijo al reportero de 2 News, Jaden Urban, que él y su padre tenían una relación cercana, y señaló que Steve “siempre estuvo ahí, estuvo en todos mis juegos; Podría decirle cualquier cosa”.

"Mi papá fue increíble", le dijo Oxarart al reportero de KOLO, Nick Doyle. “Era un gran padre y un gran esposo. Le encantaba el fútbol Wolf Pack. Le encantaba hacer barbacoas. Le encantaba viajar, acampar, estar al aire libre. Era una gran persona con quien estar y sus amigos y familiares lo amaban”.

Las primeras señales de que algo andaba mal llegaron en 2018, con cambios sutiles en el comportamiento y la toma de decisiones de Steve, dijo Oxarart. Con el tiempo, Steve tuvo cada vez más dificultades para controlar sus impulsos y, a veces, se comía una caja entera de galletas de una sola vez.

Más tarde, Steve empezó a tener delirios. “Incluso le decía con tristeza a mi mamá: 'Oye, voy a tener una cita con una chica', lo cual no era cierto”, le dijo Oxarart a Urban. "Él no iba a ninguna parte".

Oxarart también le contó a Urban sobre un momento en que Steve llamó al 911 y reportó un cadáver en su habitación.

“[El] equipo SWAT vino y salió disparado, listo para buscar a un asesino, y entraron en la habitación y no había nadie allí”, dijo Oxarart.

A Steve finalmente le diagnosticaron FTD en 2021.

La directora ejecutiva de la AFTD, Susan LJ Dickinson, MSGC, proporcionó algo de contexto sobre la FTD para el informe de 2 News y le dijo a Urban que quienes viven con FTD “pierden el lenguaje [y] su capacidad para controlar sus comportamientos o realizar las tareas ejecutivas que muchos de nosotros hacemos”. cada día."

En su entrevista con Doyle, Oxarart caracterizó la enfermedad como algo que “transforma lo que alguna vez fue una persona muy inteligente y normal que vivía una gran vida, y lo convierte en alguien que puede delirar y tener un deterioro cognitivo severo y realmente convertirlo en alguien que puede delirar y tener un deterioro cognitivo severo. Alguien que no es en absoluto lo que solía ser”.

Oxarart le dijo a Urban que él y su madre tenían que recordarse constantemente que no era Steve quien decía y hacía estas cosas inusuales; fue el FTD.

A medida que su FTD progresaba, Steve empezó a tener dificultades para tragar. Murió el pasado 7 de agosto, rodeado de familiares y amigos. Aunque el viaje de su padre con FTD ha terminado, Oxarart, como muchos que han lidiado con esta enfermedad, todavía está de duelo.

"[Sus] nietos están creciendo, ya sabes", le dijo Oxarart a Urban. “Todas las aventuras que podría haber emprendido con su esposa y sus otras familias, y simplemente no puede hacerlo. Esa es la parte más difícil de procesar”.

El diagnóstico erróneo de la DFT es común debido a la síntomas variados de la enfermedad, muchos de los cuales se superponen con otros trastornos psiquiátricos y neurológicos. Si tiene preguntas o inquietudes sobre la FTD o sus síntomas, la Línea de ayuda de la AFTD tiene las respuestas que necesita. Comuníquese con la línea de ayuda al 1-866-507-7222 o info@theaftd.org.

¿Está interesado en crear conciencia sobre FTD como Scott Oxarart? Voluntariado con AFTD le brinda la oportunidad de crear conciencia y educar a otros sobre FTD. También puede unirse a esfuerzos para abogar por una legislación que respalde la investigación y el apoyo a FTD dirigiéndose a Centro de acción de defensa de la AFTD.