Día de reconocimiento a los cuidadores familiares del Centro de Alzheimer y Demencia de Long Island
La embajadora de la AFTD, Jackie Shapiro, organizará una mesa informativa en el Día de agradecimiento a los cuidadores familiares del Centro de Alzheimer y Demencia de Long Island 2024, que se llevará a cabo el sábado 26 de octubre de 11:30 a. m. a 2:30 p. m., hora del Este de EE. UU. Este programa de apoyo e informativo ofrece recursos y comprensión a los cuidadores de personas con FTD y otras demencias, y cuenta con expositores y oradores...
Leer másUna conversación con el Dr. Juan Chávez de Passage Bio
Recientemente, la AFTD habló con el vicepresidente de desarrollo clínico de Passage Bio, el Dr. Juan Chávez, sobre el trabajo de la empresa para desarrollar una terapia que aborde la DFT. En este artículo, el Dr. Chávez comparte sus puntos fuertes en el panorama de investigación actual y cómo la comunidad de DFT puede unirse para promover el desarrollo terapéutico. ¿Qué enfoque está utilizando su empresa para…
Leer másAcurastem recibe una subvención del CIRM para un programa terapéutico específico para ELA/DFT
La empresa de biotecnología AcuraStem anunció que recibió una subvención de 1,4 millones de dólares del Instituto de Medicina Regenerativa de California (CIRM) para su programa terapéutico específico para la ELA y la DFT. La financiación respaldará el programa de la empresa centrado en el gen UNC13A, que desempeña un papel crucial en la progresión de la ELA y la DFT. AcuraStem es…
Leer másEstimada línea de ayuda: Beneficios de la seguridad social para personas con DFT
Estimada HelpLine: Mi padre tiene 55 años y tuvo que dejar su trabajo después de que le diagnosticaran DFT. ¿Existen beneficios de la Seguridad Social a los que tengamos derecho? Como una forma de demencia de aparición temprana que generalmente ataca durante los años de mayores ingresos, la DFT a menudo tiene un impacto significativo en la situación financiera de una familia. La situación económica…
Leer másRecepción en persona en Midlothian, VA
Únase y aprenda de otras personas que comprenden la trayectoria de FTD en este evento presencial de AFTD Meet & Greet cerca de Richmond, organizado por la voluntaria de AFTD Carrie Edwards. Confirme su asistencia a este evento enviando un correo electrónico a cae.aftd@gmail.com. También puede descargar este folleto para obtener más información.
Leer másEvento de la Semana de Concientización sobre la FTD
El facilitador del grupo de apoyo voluntario de AFTD, Al Papesh, y los miembros del grupo compartirán recursos de AFTD y responderán preguntas en la Biblioteca Pública Johnston en Johnston, Iowa, el sábado 22/9/24, de 1:15 a 4:30 CST.
Leer másEmbajador de AFTD completa recorrido ciclista de dos meses por el país para generar conciencia sobre la FTD
Spencer Cline, embajador de la AFTD, quería generar conciencia sobre la DFT y honrar la memoria de su padre. A Lawrence Cline le diagnosticaron DFT a los 50 años y murió en 2012, cuando Spencer tenía solo 13 años. Debido a que la DFT de su padre fue causada por una variante en el gen C9orf72, que causa DFT y ELA, y…
Leer más13.ª Conferencia anual de cuidadores del Centro neurológico del Hospital Kadlec
La voluntaria Cheryl Garvey organizará una mesa informativa en la 13ª Conferencia Anual de Cuidadores del Centro Neurológico del Hospital Kadlec en el Centro Comunitario Richland.
Leer másArtículo de invitado: Creando oportunidades de liberación y esperanza en el camino hacia la FTD
La experiencia de la DFT es difícil para las familias debido a sus síntomas angustiantes y a los cambios radicales en la vida que suelen requerirse para adaptarse a ellos. Las familias suelen descubrir que hay poco apoyo para quienes padecen DFT porque no hay suficientes personas que sepan sobre el tema. Chris Tann, que actualmente vive con DFT, y Debra,…
Leer másUn hombre del Reino Unido habla con BBC y Yahoo! Life sobre el cuidado de personas con DFT
En entrevistas recientes con la BBC y Yahoo! Life, un cuidador de una persona con DFT del Reino Unido habló sobre el impacto emocional y financiero de la enfermedad. Gareth Heslop, de Sheffield (Reino Unido), dijo que ser cuidador de su pareja y prometida de muchos años, Sarah Frith, ha supuesto una “enorme tensión para la familia”. Y, como tantos otros…
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