17 de julio de 2024 - FTD: La otra demencia
La embajadora de la AFTD, Nanci Anderson, brindará una descripción general de la FTD, junto con los recursos disponibles en las Ciudades Gemelas y de la AFTD. El evento tendrá lugar el 17 de julio de 2024, de 10:30 a. m. a 11:30 a. m. CT. Estará ubicado en el ala de educación del centro comunitario de Plymouth (aula 1C), en 14800 34th Avenue...
Leer másVesper Bio completa la etapa de dosis única ascendente de su ensayo clínico para un posible tratamiento modificador de la enfermedad para FTD-GRN
La empresa de biotecnología Vesper Bio anuncia que ha completado la etapa de dosis única ascendente en su ensayo clínico de su tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para FTD-GRN. El ensayo recientemente completado evaluó la seguridad y tolerabilidad del medicamento administrado por vía oral VES001 en personas sin FTD. El objetivo de la etapa de dosis única ascendente era determinar cómo...
Leer másDelaware aprueba una resolución que reconoce la Semana de concientización sobre FTD 2024
Delaware se convirtió en el tercer estado en reconocer oficialmente la Semana de Concientización sobre FTD 2024 (22-29 de septiembre) después de que su Senado aprobara por unanimidad la resolución SR23 el 27 de junio. La senadora estatal Kyra Hoffner patrocinó y presentó la resolución a la cámara legislativa, citando la historia de Jeanne Cestone. , uno de sus electores. La Sra. Cestone, que estuvo presente en la...
Leer másActualización de promoción: Únase a la AFTD para abogar por la Semana de concientización sobre la FTD en los 50 estados
En mayo pasado, el personal de la AFTD y otros defensores de la FTD viajaron a Nueva York y California para celebrar la aprobación exitosa de sus respectivas resoluciones que conmemoran del 22 al 29 de septiembre como la Semana de Concientización sobre la FTD. ¡Ahora necesitamos su ayuda para apoyar la Semana de Concientización sobre FTD en todos los estados! ¿Cuál es la diferencia entre una proclamación y una resolución? Conciencia…
Leer másUn estudio explora las diferencias raciales en la presentación clínica de los síntomas de la FTD y la gravedad de la enfermedad
Un estudio publicado en JAMA Neurology explora si los síntomas de FTD se presentan de manera diferente según la raza de la persona diagnosticada. Estudios anteriores han tratado de comparar los síntomas neuropsiquiátricos en personas negras/afroamericanas y blancas; aunque, como señalan los autores, esta investigación se ha relacionado con la enfermedad de Alzheimer o ha sido parte de...
Leer másEvento de nieve apto para personas con demencia en Lancaster Teepa
Los voluntarios de la AFTD, Samantha Fuller y Frank Alvarez, organizarán una mesa informativa en el taller Dementia Friendly Lancaster el 21 de agosto de 2024, de 8 a.m. a 4 p.m., EST. Organizado por la terapeuta ocupacional Teepa Snow, el taller brindará a los asistentes una mejor comprensión de lo que están pasando las personas con demencia, cómo los cuidadores y las personas...
Leer másCuidando a Carol cuidándome a mí
En Caring for Carol by Caring for Me, Anthony P. Mauro Sr. relata el viaje emocional de cuidar a su esposa, Carol, a través de su batalla contra FTD. Las memorias destacan las luchas de la pareja con los diagnósticos erróneos, las profundas pérdidas provocadas por este tipo único de demencia y el crecimiento personal de Anthony al aceptar los inevitables dolores de la vida. Este…
Leer másSeminario web de la AFTD: FTD y ELA: un enfoque colaborativo para el diagnóstico y la atención
Conocemos varios genes que pueden causar DFT hereditaria, ELA y ELA con DFT, siendo el C9orf72 el más común. Sin embargo, la genética no es la historia completa, ya que estas condiciones pueden aparecer sin una causa genética conocida. En este seminario web para profesionales de la salud de la AFTD, los neurólogos del Hospital General de Massachusetts que se especializan en FTD y ELA analizan...
Leer másAvanzando la esperanza: la asociación AFTD-ADDF anuncia un nuevo premio en el programa de descubrimiento de fármacos
AFTD se ha asociado con la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) desde 2007 para apoyar la investigación preclínica sobre nuevos fármacos prometedores a través del programa Accelerating Drug Discovery for FTD. Estamos orgullosos de anunciar a Jeffrey Rothstein, MD, PhD, profesor de neurología y director del Centro Robert Packard para la Investigación de ELA en la Universidad Johns Hopkins,...
Leer másPuntos de vista de FTD – Donación de cerebro
Si bien actualmente no existe cura ni tratamientos aprobados para la FTD, un número cada vez mayor de herramientas de diagnóstico y tratamientos experimentales están entrando en la fase de ensayo clínico de su desarrollo. Un importante contribuyente a este progreso es el creciente número de personas diagnosticadas con FTD que participan en investigaciones, incluso mediante la donación de cerebros. Una donación no sólo...
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