5 de octubre: Meet & Greet virtual para Syracuse, área de Nueva York
Molly Secrest, voluntaria de AFTD, está interesada en ayudar a generar conciencia y recursos sobre la FTD en el área de Syracuse, Nueva York. Se ofrecerá más información sobre un nuevo grupo de apoyo virtual en Syracuse en la reunión de bienvenida, que se llevará a cabo el jueves 5 de octubre a partir de las 6:30 p. m., hora del Este de EE. UU. Para confirmar su asistencia y…
Leer másMeet & Greet virtual para Syracuse, área de Nueva York
Molly Secrest, voluntaria de AFTD, está interesada en ayudar a generar conciencia y recursos sobre la FTD en el área de Syracuse, Nueva York. Se ofrecerá más información sobre un nuevo grupo de apoyo virtual en Syracuse en la reunión de bienvenida, que se llevará a cabo el jueves 5 de octubre a partir de las 6:30 p. m., hora del Este de EE. UU. Para confirmar su asistencia y…
Leer másActualización para voluntarios: asuma un papel activo en el avance de la ciencia de FTD participando en investigaciones
La ciencia de la DFT ha avanzado mucho en los 21 años que han pasado desde que la AFTD comenzó su misión, y los científicos están más cerca que nunca de lograr avances que podrían generar cambios significativos para las familias que enfrentan la enfermedad. Pero el progreso solo es posible mediante la participación de las personas diagnosticadas con DFT, sus cuidadores y sus familiares. Los ensayos clínicos, que evalúan…
Leer másSeminario web de educación para profesionales de la salud de la AFTD: Dolor, pérdida y esperanza: –Ayudando a las familias que viven con FTD
La FTD es la demencia más común entre personas menores de 60 años y, a menudo, ocurre cuando todavía hay adolescentes o adultos jóvenes en casa. Un diagnóstico de FTD puede generar sentimientos de inmenso dolor y pérdida a medida que la vida de las familias se altera dramáticamente. Este seminario web de educación para profesionales de la salud de la AFTD ofrecerá una mayor comprensión de la situación emocional única de la FTD...
Leer másSeminario web educativo de la AFTD: Responder preguntas y brindar apoyo: preguntas y respuestas con el personal de la línea de ayuda de la AFTD
Comprender y manejar la FTD puede resultar abrumador para quienes viven con un diagnóstico, sus cuidadores y los profesionales de la salud. La línea de ayuda de la AFTD está aquí para brindar apoyo. El año pasado, el personal de HelpLine conectó a más de 3000 personas con información esencial, recursos que ayudan a controlar la enfermedad y formas de encontrar más ayuda. En esta AFTD…
Leer másEl beneficiario de la subvención de la AFTD evalúa la eficacia del programa de apoyo remoto para cuidadores de personas con demencia recientemente adaptado a la FTD
Un estudio piloto publicado en la revista médica Aging & Mental Health evalúa la eficacia de STELLA-FTD, un programa de apoyo remoto adaptado a las necesidades de las familias afectadas por FTD. La investigadora principal Allison Lindauer, PhD, de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregon (OHSU), recibió una subvención piloto de la AFTD para el estudio en 2020. El estrés...
Leer másUn artículo de investigación destaca las lagunas en la investigación de FTD y exige una mayor diversidad en los estudios
Un artículo de investigación exhaustivo publicado en la revista Alzheimer's & Dementia destaca lagunas críticas en la investigación de FTD y pide a la comunidad científica internacional que incorpore una mayor diversidad en futuras investigaciones y estudios clínicos. Los miembros del personal de la AFTD y del Consejo Asesor Médico (MAC) se encontraban entre los muchos profesionales que ayudaron a ser coautores del artículo, incluido el de la AFTD...
Leer másAyuda y soporte: Problemas de sueño en FTD
Los cambios en las rutinas de sueño son un desafío común para la persona que vive con FTD y sus cuidadores. Los cambios en el sueño pueden presentarse de muchas formas, entre ellas: Despertarse con frecuencia durante la noche Dormir durante el día y estar despierto por la noche No dormir durante períodos prolongados o incluso días seguidos Dormir durante períodos prolongados...
Leer másNIH identifica factores de riesgo genéticos para FTD y ofrece datos a investigadores en línea
Los científicos de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) aprovecharon tecnología de vanguardia para identificar factores de riesgo genéticos para la FTD y la demencia con cuerpos de Lewy en un estudio publicado a principios de este año en Cell Genomics. El estudio de los NIH se centró en las “variantes estructurales”: segmentos de ADN por encima de un tamaño específico que han sido copiados, eliminados, movidos o alterados de otro modo.…
Leer másPeriodista australiano corre el maratón de Sídney para honrar a su difunta madre
La periodista Daisy Dumas correrá el maratón de Sydney el 17 de septiembre para crear conciencia sobre la FTD, la enfermedad con la que vivió su madre hasta su muerte en 2020. En un sitio web que lanzó para documentar su entrenamiento, Un maratón a la semana, Dumas escribe que su madre comenzó a mostrar signos de FTD cuando estaba en...
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